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Sensibilisation à la santé bucco-dentaire parmi la population égyptienne

23 novembre 2025 mis à jour par: Abdelhameed Hamid Mohammad Hijazi, Cairo University

Effet de la télémédecine dentaire sur la sensibilisation des enfants égyptiens et des aidants concernant les risques de caries précoces de l'enfance ; étude de cohorte prospective

L'objectif de cette recherche est d'étudier l'effet d'une application de télédentisterie numérique utilisant du contenu généré par IA sur la sensibilisation et les performances d'un échantillon d'enfants égyptiens et de leurs aidants, à la fois dans les jardins d'enfants et les cabinets de pédiatrie.

● Objectif de l'étude L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'utilisation de la télédentisterie dans le domaine de l'amélioration et du suivi de la santé publique, en particulier pour la santé bucco-dentaire des enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

57

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Ismailia, Egypte, 41511
        • Sinai University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enfants et les aidants dans le gouvernorat d'Ismaïlia visitent les jardins d'enfants et les cliniques pédiatriques.

La description

Critères d'inclusion :

  • Parents et soignants d'enfants âgés de 5 à 10 ans de tout genre

Critères d'exclusion :

  • 1- Enfants de moins de 5 ans ou de plus de 10 ans 2- Enfants ayant des besoins particuliers, y compris :

    1. Handicap physique (déficiences sensorielles ou motrices)
    2. Retard mental 3- Enfants ou soignants non coopératifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Enfants de maternelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de sensibilisation
Délai: 6 mois

La sensibilisation et le changement de performance après l'utilisation de la télédentisterie pour améliorer les mesures de santé bucco-dentaire et le dépistage, en utilisant un formulaire d'évaluation sur les habitudes alimentaires et les pratiques d'hygiène dentaire ont été enregistrés quotidiennement par les enfants et leurs soignants pendant la période d'essai

  1. Le niveau de sensibilisation de base a été enregistré (pré-test), en utilisant des questionnaires basés sur quatre domaines concernant la santé bucco-dentaire et les pratiques alimentaires saines, les facteurs de risque pour les caries de la petite enfance et la déminéralisation de l'émail seront donnés aux soignants et aux parents des enfants recrutés.
  2. Le niveau de sensibilisation a été évalué après la fin d'un mois d'exposition en utilisant le même questionnaire, répété après 3 mois et après l'essai après 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SU.REC.2024 (24 H)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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