Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Munnhelsebevissthet blant den egyptiske befolkningen

23. november 2025 oppdatert av: Abdelhameed Hamid Mohammad Hijazi, Cairo University

Effekt av Tele-tannpleie på bevisstheten hos egyptiske barn og omsorgspersoner angående risikoen for tidlig barnekaries; Prospektiv kohortstudie

Målet med denne forskningen er å undersøke effekten av en digital teledentist-applikasjon som bruker AI-generert innhold på bevisstheten og prestasjonen blant et utvalg av egyptiske barn og deres omsorgspersoner, både i barnehager og hos barneleger.

● Målet med studien Målet med den nåværende studien er å evaluere bruken av teledentist i feltet for offentlig helseforbedring og overvåking, spesielt for barns oralhelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

57

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Ismailia, Egypt, 41511
        • Sinai University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn og omsorgspersoner i Ismailia guvernement besøker barnehager og barneklinikker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre og omsorgspersoner til barn i alderen 5–10 år av begge kjønn

Eksklusjonskriterier:

  • 1- Barn under 5 år eller over 10 år 2- Barn med spesielle behov, inkludert:

    1. Fysisk funksjonshemming (sensoriske eller motoriske defekter)
    2. Psykisk utviklingshemming 3- Ukooperative barn eller omsorgspersoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Barnehagebarn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevissthetsnivå
Tidsramme: 6 måneder

bevissthet og prestasjonsendring etter bruk av teledentistry for å forbedre munnhelsetiltak og screening, ved bruk av en evalueringsskjema om kostvaner og tannhygienevaner som ble registrert av barna og deres omsorgspersoner daglig i løpet av prøveperioden

  1. Grunnlinjenivået for bevissthet ble registrert (pretest), ved bruk av fire domene-baserte spørreskjemaer om munnhelse og sunne kostvaner, risikofaktorer for tidlig barnekaries og emaljedemineralisering vil bli gitt til omsorgspersonene og foreldrene til rekrutterte barn.
  2. Bevissthetsnivået ble vurdert etter slutten av en måneds eksponering ved bruk av det samme spørreskjemaet, gjentatt etter 3 måneder og etter prøveperioden etter 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SU.REC.2024 (24 H)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere