- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07248800
Consciencialização sobre Saúde Oral na População Egípcia
Efeito da Teleodontologia na Consciencialização de Crianças e Cuidadores Egípcios sobre os Riscos da Cárie Precoce da Infância; Estudo de Coorte Prospectivo
O objetivo desta investigação é investigar o efeito da aplicação de tele-odontologia digital utilizando conteúdo gerado por IA na consciencialização e desempenho de uma amostra de crianças egípcias e dos seus cuidadores, tanto em jardins de infância como em consultórios de pediatria.
▪ Objetivo do estudo O objetivo do estudo atual é avaliar a utilização da tele-odontologia no âmbito da melhoria e monitorização da saúde pública, especialmente para a saúde oral das crianças.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ismailia, Egito, 41511
- Sinai University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pais e cuidadores de crianças com idades entre os 5 e os 10 anos, de qualquer género
Critérios de Exclusão:
1- Crianças com menos de 5 anos ou mais de 10 anos 2- Crianças com necessidades especiais, incluindo:
- Deficiência física (deficiências sensoriais ou motoras)
- Deficiência mental 3- Crianças ou cuidadores não cooperativos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Crianças do jardim de infância
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de consciência
Prazo: 6 meses
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consciência e mudança de desempenho após a utilização de telemedicina dentária para melhorar as medidas e rastreio de saúde oral, utilizando um formulário de avaliação sobre hábitos alimentares e práticas de higiene dentária que foram registados diariamente pelas crianças e seus cuidadores durante o período do ensaio
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SU.REC.2024 (24 H)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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