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Consapevolezza della Salute Orale tra la Popolazione Egiziana

23 novembre 2025 aggiornato da: Abdelhameed Hamid Mohammad Hijazi, Cairo University

Effetto della Tele-odontoiatria sulla Consapevolezza dei Bambini Egiziani e dei Loro Cura-tori riguardo ai Rischi della Carie della Prima Infanzia; Studio di Coorte Prospettico

L'obiettivo di questa ricerca è quello di indagare l'effetto dell'applicazione di tele-odontoiatria digitale utilizzando contenuti generati dall'IA sulla consapevolezza e le prestazioni tra un campione di bambini egiziani e i loro caregiver sia negli asili che negli studi pediatrici.

● Scopo dello studio Lo scopo dello studio attuale è valutare l'uso della teledentistry nel campo del miglioramento e del monitoraggio della salute pubblica, in particolare per la salute orale dei bambini.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

57

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ismailia, Egitto, 41511
        • Sinai University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I bambini e i caregiver nel governatorato di Ismailia stanno visitando asili e cliniche pediatriche.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitori e caregiver di bambini di età compresa tra 5 e 10 anni di qualsiasi genere

Criteri di esclusione:

  • 1- Bambini <5 anni o >10 anni 2- Bambini con bisogni speciali, tra cui:

    1. Disabilità fisica (difetti sensoriali o motori)
    2. Ritardo mentale 3- Bambini o caregiver non collaborativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Bambini dell'asilo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di consapevolezza
Lasso di tempo: 6 mesi

consapevolezza e cambiamento delle prestazioni dopo l'utilizzo della tele-odontoiatria per migliorare le misure di salute orale e lo screening, utilizzando un modulo di valutazione sulle abitudini alimentari e le pratiche di igiene dentale registrati quotidianamente dai bambini e dai loro assistenti durante il periodo di prova

  1. Il livello di consapevolezza iniziale è stato registrato (pre-test), utilizzando questionari basati su quattro domini sulla salute orale e le pratiche dietetiche sane, i fattori di rischio per la carie della prima infanzia e la demineralizzazione dello smalto saranno forniti agli assistenti e ai genitori dei bambini reclutati.
  2. Il livello di consapevolezza è stato valutato dopo la fine di un mese di esposizione utilizzando lo stesso questionario, ripetuto dopo 3 mesi e dopo la prova dopo 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU.REC.2024 (24 H)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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