Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustzijn van mondgezondheid onder de Egyptische bevolking

23 november 2025 bijgewerkt door: Abdelhameed Hamid Mohammad Hijazi, Cairo University

Effect van Tele-tandheelkunde op het Bewustzijn van Egyptische Kinderen en Verzorgers met Betrekking tot Risico's van Vroege Kindercariës; Prospectieve Cohortstudie

Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van een digitale teledentistry-toepassing met AI-gegenereerde inhoud op het bewustzijn en de prestaties onder een steekproef van Egyptische kinderen en hun verzorgers in zowel kleuterscholen als kinderartspraktijken.

● Doel van de studie Het doel van de huidige studie is om het gebruik van teledentistry te evalueren op het gebied van verbetering en monitoring van de volksgezondheid, met name voor de mondgezondheid van kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

57

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Ismailia, Egypte, 41511
        • Sinai University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen en verzorgers in de gouverneraat Ismailia bezoeken kleuterscholen en kinderartsenklinieken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders en verzorgers van kinderen van 5 - 10 jaar oud van elk geslacht

Uitsluitingscriteria:

  • 1- Kinderen <5 jaar oud of >10 jaar oud 2- Kinderen met speciale behoeften, waaronder:

    1. Lichamelijke beperking (zintuiglijke of motorische defecten)
    2. Verstandelijke beperking 3- Niet-meewerkende kinderen of verzorgers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Kleuterschoolkinderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijnsniveau
Tijdsspanne: 6 maanden

bewustzijn en prestatieverandering na gebruik van tele-tandheelkunde om mondgezondheidsmaatregelen en screening te verbeteren, gebruikmakend van een evaluatieformulier over voedingsgewoonten en mondhygiënepraktijken die dagelijks door de kinderen en hun verzorgers werden geregistreerd tijdens de proefperiode

  1. Het uitgangsniveau van bewustzijn werd geregistreerd (voortest), gebruikmakend van vier domeingebaseerde vragenlijsten over mondgezondheid en gezonde voedingspraktijken, risicofactoren voor vroegtijdige tandbederf bij kinderen en glazuurdemineralisatie zullen worden gegeven aan de verzorgers en ouders van gerekruteerde kinderen.
  2. Het bewustzijnsniveau werd beoordeeld na het einde van één maand blootstelling met behulp van dezelfde vragenlijst, herhaald na 3 maanden en na de proef na 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SU.REC.2024 (24 H)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren