Intervention par les Médias Sociaux pour la Consommation à Risque d'Alcool
12 août 2026 mis à jour par: Erin Bonar, University of Michigan
Évaluation de l'efficacité d'une nouvelle intervention pour la consommation excessive d'alcool chez les jeunes adultes émergents
Cette étude est menée pour tester des méthodes de prévention visant à promouvoir le bien-être et à réduire les comportements à risque, y compris l'utilisation de substances telles que l'alcool et d'autres drogues.
Cette étude aidera l'équipe de recherche à apprendre des façons de transmettre ces informations qui soient à la fois attrayantes et utiles pour les jeunes adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
450
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Erin E Bonar, PhD
- Numéro de téléphone: 7347647936
- E-mail: erinbona@med.umich.edu
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
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Contact:
- Erin E Bonar, PhD
- Numéro de téléphone: 734-764-7936
- E-mail: erinbona@med.umich.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
Résider aux États-Unis d'Amérique (USA) Être capable de lire l'anglais, de visualiser et de cliquer sur une publicité sur les réseaux sociaux. Consommation déclarée de boissons à haute intensité (HID) au cours du dernier mois Utilisation régulière de Snapchat (au moins 3 jours/semaine).
Critères d'exclusion :
Échec de la vérification d'identité (par exemple, adresse IP, temps de réalisation de l'enquête) Ne pas fournir suffisamment d'informations de contact Participation antérieure à l'étude pilote de la même intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Lien vers un site Web éducatif sur l'alcool ; lien vers les ressources.
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Expérimental: Messagerie sur les réseaux sociaux
Coaching santé via les réseaux sociaux pendant 8 semaines
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Une intervention basée sur l'entretien motivationnel dispensée via un coaching de santé privé sur les réseaux sociaux pendant 8 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation hebdomadaire typique d'alcool (Questionnaire de consommation quotidienne d'alcool)
Délai: 4, 8 et 12 mois
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Changement du nombre total de boissons typiques par semaine de la ligne de base au suivi
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4, 8 et 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sévérité de la consommation d'alcool (AUDIT-C)
Délai: 4, 8 et 12 mois
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Changement du score AUDIT-C entre le début et le suivi
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4, 8 et 12 mois
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Symptômes de dépression (PHQ-8)
Délai: 4, 8 et 12 mois
|
Changement de la gravité des symptômes dépressifs mesuré par le PHQ-8
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4, 8 et 12 mois
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Symptômes d'anxiété (GAD-7)
Délai: 4, 8 et 12 mois
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Changement de la sévérité des symptômes d'anxiété mesuré par le GAD-7
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4, 8 et 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erin E Bonar, PhD, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Première publication (Réel)
26 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00285001
- R01AA032680 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Avec le consentement du participant, les données anonymisées sont partagées avec un référentiel de données à accès restreint pour des recherches futures, comme l'exige le NIAAA.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .