Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Social-Media-Intervention bei riskantem Alkoholkonsum

3. Juni 2026 aktualisiert von: Erin Bonar, University of Michigan

Testen der Wirksamkeit einer neuen Intervention für Hochintensives Trinken bei jungen Erwachsenen

Diese Studie wird durchgeführt, um Präventionsmethoden zu testen, die das Wohlbefinden fördern und risikoreiche Verhaltensweisen reduzieren, einschließlich des Konsums von Substanzen wie Alkohol und anderen Drogen. Diese Studie wird dem Studienteam dabei helfen, Wege zu lernen, diese Informationen zu vermitteln, die sowohl ansprechend als auch hilfreich für junge Erwachsene sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

450

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Wohnhaft in den Vereinigten Staaten von Amerika (USA) In der Lage sein, Englisch zu lesen, eine Social-Media-Werbung anzusehen und darauf zu klicken. Selbstberichtetes High-Intensity-Drinking (HID) in den letzten Monaten Regelmäßige Nutzung von Snapchat (mindestens 3 Tage/Woche).

Ausschlusskriterien:

Fehlgeschlagene Identitätsüberprüfung (z.B. IP-Adresse, Umfrageabschlusszeit) Unzureichende Kontaktinformationen Beteiligung an einer früheren Pilotstudie derselben Intervention

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Link zu einer Bildungswebsite über Alkohol; Link zu Ressourcen.
Experimental: Social-Media-Messaging
Gesundheitscoaching über Social Media für 8 Wochen
Verhalten: Social-Media-Nachrichten
Eine auf motivierender Gesprächsführung basierende Intervention, die 8 Wochen lang über privates Gesundheitscoaching in sozialen Medien durchgeführt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Typisches wöchentliches Trinkverhalten (Daily Drinking Questionnaire)
Zeitfenster: 4, 8 und 12 Monate
Änderung der gesamten typischen wöchentlichen Getränke von der Basislinie bis zur Nachuntersuchung
4, 8 und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alkoholkonsum-Schweregrad (AUDIT-C)
Zeitfenster: 4-, 8- und 12-Monate
Veränderung des AUDIT-C-Scores von der Baseline bis zur Nachuntersuchung
4-, 8- und 12-Monate
Depressionssymptome (PHQ-8)
Zeitfenster: 4-, 8- und 12-monatige
Änderung der Schwere der Depressionssymptome gemessen mit PHQ-8
4-, 8- und 12-monatige
Angstsymptome (GAD-7)
Zeitfenster: 4-, 8- und 12-monate
Veränderung der Schwere der Angstsymptome gemessen mit GAD-7
4-, 8- und 12-monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Mitarbeiter

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin E Bonar, PhD, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00285001
  • R01AA032680 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Mit Einwilligung der Teilnehmer werden anonymisierte Daten gemäß den Anforderungen der NIAAA für zukünftige Forschung an ein Datenarchiv mit eingeschränktem Zugang weitergegeben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trinkverhalten

Klinische Studien zur Social-Media-Nachrichten

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hong Kong

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren