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Intervento sui Social Media per il Consumo Rischioso di Alcol

3 giugno 2026 aggiornato da: Erin Bonar, University of Michigan

Testare l'Efficacia di un Nuovo Intervento per il Bere ad Alta Intensità tra i Giovani Adulti Emergenti

Questo studio viene completato per testare metodi di prevenzione per promuovere il benessere e ridurre i comportamenti a rischio, incluso l'uso di sostanze come alcol e altre droghe. Questo studio aiuterà il team di studio a conoscere i modi di fornire queste informazioni che sono sia attraenti che utili per i giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

450

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Residente negli Stati Uniti d'America (USA) Essere in grado di leggere l'inglese, visualizzare e fare clic su un annuncio sui social media. Consumo autodichiarato di alcol ad alta intensità (HID) nell'ultimo mese Uso regolare di Snapchat (almeno 3 giorni/settimana).

Criteri di esclusione:

Fallimento della verifica dell'identità (ad esempio, indirizzo IP, tempo di completamento del sondaggio) Non fornire informazioni di contatto sufficienti Partecipazione a uno studio pilota precedente dello stesso intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Collegamento a un sito Web educativo sull'alcol; collegamento alle risorse.
Sperimentale: Messaggi sui social media
Coaching sulla salute tramite i social media per 8 settimane
Comportamentale: Messaggi sui social media
Un intervento basato sul colloquio motivazionale erogato tramite coaching sanitario privato sui social media per 8 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo settimanale tipico di alcol (Questionario sul consumo giornaliero di alcol)
Lasso di tempo: 4, 8 e 12 mesi
Variazione del numero totale di bevande tipiche settimanali dal basale al follow-up
4, 8 e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità dell'Uso di Alcol (AUDIT-C)
Lasso di tempo: 4, 8 e 12 mesi
Cambiamento del punteggio AUDIT-C dal baseline al follow-up
4, 8 e 12 mesi
Sintomi della depressione (PHQ-8)
Lasso di tempo: 4, 8 e 12 mesi
Cambiamento nella gravità dei sintomi della depressione misurato dal PHQ-8
4, 8 e 12 mesi
Sintomi di Ansia (GAD-7)
Lasso di tempo: 4, 8 e 12 mesi
Variazione della gravità dei sintomi di ansia misurata tramite GAD-7
4, 8 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Collaboratori

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Erin E Bonar, PhD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00285001
  • R01AA032680 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Con il consenso del partecipante, i dati de-identificati sono condivisi con un repository di dati con accesso limitato per future ricerche, come richiesto dal NIAAA.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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