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Profil de Santé des Personnes Âgées dans un Village Rural d'Assiout (RURAL-AGE)

3 décembre 2025 mis à jour par: Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid, Assiut University

Profil de santé de la population âgée dans une zone rurale du Gouvernorat d'Assiout : une étude transversale communautaire

Cette étude vise à évaluer la santé, la nutrition, l'état fonctionnel et la qualité de vie des personnes âgées vivant dans le village d'Al-Boura à Assiut, en Égypte. Il s'agit d'une étude observationnelle communautaire incluant des adultes âgés de 60 ans et plus. Les participants répondront à des entretiens couvrant les antécédents médicaux, les comportements liés au mode de vie, les capacités fonctionnelles, la santé mentale, la nutrition et la qualité de vie. Des mesures physiques telles que le poids, la taille, la pression artérielle et des évaluations cliniques simples seront également réalisées. L'objectif de l'étude est de décrire les besoins actuels en matière de santé de la population âgée et d'identifier les facteurs de risque de maladies chroniques, de malnutrition et de déclin fonctionnel. Les résultats aideront à orienter les services de santé locaux et les futurs programmes de prise en charge des personnes âgées en Haute-Égypte. Aucun traitement ou intervention ne sera administré dans le cadre de cette étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude observationnelle communautaire vise à fournir une évaluation complète de l'état de santé, du profil nutritionnel, des capacités fonctionnelles, de la santé mentale et de la qualité de vie des personnes âgées résidant dans le village d'Al-Boura à Assiout, en Haute-Égypte. L'étude est conçue pour décrire les besoins de santé actuels des personnes âgées de 60 ans et plus à travers des entretiens structurés, des outils d'évaluation standardisés et des mesures anthropométriques et cliniques objectives.

Les participants seront évalués à l'aide d'instruments validés couvrant les antécédents de maladies chroniques, l'utilisation de médicaments, les comportements de santé, les activités de la vie quotidienne (AVQ), les activités instrumentales de la vie quotidienne (AIVQ), l'état cognitif, la dépression, la fragilité, le risque nutritionnel et la qualité de vie. Les examens physiques comprendront des mesures telles que le poids, la taille, l'indice de masse corporelle (IMC), la pression artérielle, la circonférence du bras au niveau du milieu du bras et le tour de taille. L'étude n'implique aucune intervention, randomisation ou allocation de traitement.

L'objectif principal est d'identifier la prévalence des maladies chroniques, de la malnutrition, du déclin fonctionnel, de la fragilité et des défis psychosociaux parmi la population âgée en milieu rural. Les objectifs secondaires incluent l'identification des facteurs associés, la cartographie des besoins de santé non satisfaits et la génération de preuves pour soutenir la planification et la mise en œuvre de programmes de santé axés sur les personnes âgées en Haute-Égypte. Les résultats de cette étude devraient guider le développement de stratégies de santé communautaire et éclairer les futures interventions de santé publique visant à améliorer les soins aux personnes âgées et à réduire la charge de morbidité dans les zones rurales à ressources limitées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

330

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Zeinab Galaleldin Abdelhamid, teaching assistant
  • Numéro de téléphone: +201094838810
  • E-mail: zeinabgalall139@gmail.com

Lieux d'étude

      • Asyut, Egypte, 71525
        • Assiut University Hospital - Public Health and Community Medicine Department
        • Contact:
          • Prof. Mahmoud Attia Abdel-Aaty Mohammad, professor
          • Numéro de téléphone: +201092165631
          • E-mail: mateya2015@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude inclut des personnes âgées de 60 ans et plus résidant dans le village d'Al-Boura, dans le gouvernorat d'Assiut. Les participants sont recrutés directement auprès des ménages en utilisant un échantillonnage aléatoire systématique. Les hommes et les femmes de tous les milieux socio-économiques sont éligibles.

La description

Critères d'inclusion :

Âge ≥ 60 ans

Résident permanent du village d'Al-Boura

Capable de fournir un consentement éclairé ou avoir un représentant légal

-

Critères d'exclusion :

  • Alité ou gravement malade empêchant la participation

Trouble cognitif sévère empêchant l'entretien

Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnes âgées (≥60 ans)
Personnes âgées de 60 ans et plus vivant dans la communauté du village d'Al-Boura, à Assiut, en Égypte. Les participants répondront à des entretiens structurés et subiront des évaluations anthropométriques et cliniques de base. Aucune intervention n'est fournie car il s'agit d'une étude observationnelle transversale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des problèmes de santé gériatriques
Délai: Au départ (évaluation unique au moment de l'entretien)
Proportion de personnes âgées (≥60 ans) identifiées avec un ou plusieurs problèmes de santé gériatriques évalués lors de la visite d'étude, incluant les maladies chroniques (hypertension, diabète), la limitation fonctionnelle, la déficience cognitive, le risque de malnutrition, la dépression, la polymédication et la déficience sensorielle. Ces évaluations sont réalisées par des questionnaires structurés, des mesures anthropométriques et des examens cliniques.
Au départ (évaluation unique au moment de l'entretien)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2025

Première publication (Estimé)

4 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

o. L'étude ne partagera pas les données individuelles des participants (IPD) car l'ensemble de données contient des informations de santé personnelles sensibles provenant de participants âgés dans une petite communauté rurale. Le partage public des données brutes au niveau individuel pourrait compromettre la confidentialité et la vie privée des participants. Seuls les résultats agrégés et anonymisés seront rapportés dans les publications.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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