Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gesundheitsprofil älterer Menschen in einem ländlichen Dorf von Assiut (RURAL-AGE)

3. Dezember 2025 aktualisiert von: Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid, Assiut University

Gesundheitsprofil der älteren Bevölkerung in einem ländlichen Gebiet des Gouvernements Assiut: Eine gemeindebasierte Querschnittsstudie

Diese Studie zielt darauf ab, die Gesundheit, Ernährung, Funktionsstatus und Lebensqualität älterer Erwachsener im Dorf Al-Boura in Assiut, Ägypten, zu bewerten. Es handelt sich um eine beobachtende, gemeindebasierte Studie, die Erwachsene im Alter von 60 Jahren und älter einschließt. Die Teilnehmer werden Interviews absolvieren, die Krankengeschichte, Lebensstilverhalten, funktionelle Fähigkeiten, psychische Gesundheit, Ernährung und Lebensqualität abdecken. Es werden auch körperliche Messungen wie Gewicht, Größe, Blutdruck und einfache klinische Bewertungen durchgeführt. Das Ziel der Studie ist es, den aktuellen Gesundheitsbedarf der älteren Bevölkerung zu beschreiben und Risikofaktoren für chronische Krankheiten, Mangelernährung und funktionellen Abbau zu identifizieren. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, lokale Gesundheitsdienste und zukünftige Pflegeprogramme für ältere Menschen in Oberägypten zu leiten. Im Rahmen dieser Studie werden keine Behandlungen oder Interventionen durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese bevölkerungsbasierte Beobachtungsstudie zielt darauf ab, eine umfassende Bewertung des Gesundheitszustands, des Ernährungsprofils, der funktionellen Fähigkeiten, der psychischen Gesundheit und der Lebensqualität älterer Erwachsener zu liefern, die im Dorf Al-Boura in Assiut, Oberägypten, leben. Die Studie ist darauf ausgelegt, die aktuellen gesundheitlichen Bedürfnisse von Personen im Alter von 60 Jahren und darüber durch strukturierte Interviews, standardisierte Bewertungsinstrumente sowie objektive anthropometrische und klinische Messungen zu beschreiben.

Die Teilnehmer werden mit validierten Instrumenten bewertet, die die Krankengeschichte chronischer Erkrankungen, Medikamenteneinnahme, Gesundheitsverhalten, Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs), instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADLs), kognitiven Status, Depression, Gebrechlichkeit, Ernährungsrisiko und Lebensqualität abdecken. Körperliche Untersuchungen umfassen Messungen wie Gewicht, Größe, Body-Mass-Index (BMI), Blutdruck, Oberarmumfang und Taillenumfang. Die Studie beinhaltet keine Interventionen, Randomisierung oder Behandlungszuweisung.

Das primäre Ziel ist es, die Prävalenz chronischer Erkrankungen, Mangelernährung, funktionellen Abbaus, Gebrechlichkeit und psychosozialer Herausforderungen in der älteren Bevölkerung in ländlichen Gebieten zu identifizieren. Sekundäre Ziele umfassen die Identifizierung assoziierter Faktoren, die Kartierung ungedeckter gesundheitlicher Bedürfnisse und die Generierung von Evidenz zur Unterstützung der Planung und Umsetzung von gesundheitsbezogenen Programmen für ältere Menschen in Oberägypten. Die Ergebnisse dieser Studie sollen die Entwicklung von Strategien für die Gemeindegesundheit leiten und zukünftige öffentliche Gesundheitsinterventionen informieren, die darauf abzielen, die Pflege älterer Menschen zu verbessern und die Krankheitslast in ressourcenbeschränkten ländlichen Gebieten zu reduzieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

330

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Asyut, Ägypten, 71525
        • Assiut University Hospital - Public Health and Community Medicine Department
        • Kontakt:
          • Prof. Mahmoud Attia Abdel-Aaty Mohammad, professor
          • Telefonnummer: +201092165631
          • E-Mail: mateya2015@aun.edu.eg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst ältere Personen im Alter von 60 Jahren und älter, die im Dorf Al-Boura im Gouvernement Assiut leben. Die Teilnehmer werden direkt aus Haushalten mithilfe einer systematischen Zufallsstichprobe rekrutiert. Sowohl Männer als auch Frauen aus allen sozioökonomischen Hintergründen sind teilnahmeberechtigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter ≥ 60 Jahre

Dauerhafter Einwohner des Dorfes Al-Boura

Fähig, eine informierte Einwilligung zu erteilen oder einen gesetzlichen Vertreter zu haben

-

Ausschlusskriterien:

  • Bettlägerig oder schwer krank, was eine Teilnahme verhindert

Schwere kognitive Beeinträchtigung, die ein Interview verhindert

Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ältere Erwachsene (≥60 Jahre)
Ältere Erwachsene ab 60 Jahren, die in der Gemeinde im Dorf Al-Boura in Assiut, Ägypten, leben. Die Teilnehmer werden strukturierte Interviews führen und grundlegende anthropometrische und klinische Bewertungen durchlaufen. Es werden keine Interventionen bereitgestellt, da es sich um eine beobachtende, querschnittliche Studie handelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz geriatrischer Gesundheitsprobleme
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einmalige Bewertung zum Zeitpunkt des Interviews)
Anteil älterer Erwachsener (≥60 Jahre), bei denen während des Studienbesuchs ein oder mehrere geriatrische Gesundheitsprobleme identifiziert wurden, darunter chronische Erkrankungen (Hypertonie, Diabetes), funktionelle Einschränkungen, kognitive Beeinträchtigungen, Risiko für Mangelernährung, Depression, Polypharmazie und sensorische Beeinträchtigungen. Diese Bewertungen werden durch strukturierte Fragebögen, anthropometrische Messungen und klinische Untersuchungen durchgeführt.
Zu Studienbeginn (einmalige Bewertung zum Zeitpunkt des Interviews)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

o. Die Studie wird keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) teilen, da der Datensatz sensible persönliche Gesundheitsinformationen von älteren Teilnehmern in einer kleinen ländlichen Gemeinde enthält. Die öffentliche Weitergabe von rohen Daten auf individueller Ebene könnte die Vertraulichkeit und Privatsphäre der Teilnehmer gefährden. Nur aggregierte, anonymisierte Ergebnisse werden in Veröffentlichungen berichtet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren