Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsprofiel van ouderen in een plattelandsdorp in Assiut (RURAL-AGE)

3 december 2025 bijgewerkt door: Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid, Assiut University

Gezondheidsprofiel van de oudere bevolking in een landelijk gebied van het Assiut Gouvernement: een gemeenschapsgerichte dwarsdoorsnede-studie

Deze studie heeft als doel de gezondheid, voeding, functionele status en kwaliteit van leven te beoordelen van oudere volwassenen die in het dorp Al-Boura in Assiut, Egypte wonen. Het is een observationele, gemeenschapsgerichte studie die volwassenen van 60 jaar en ouder omvat. Deelnemers zullen interviews afleggen die medische geschiedenis, leefstijlgedrag, functioneel vermogen, geestelijke gezondheid, voeding en kwaliteit van leven behandelen. Fysieke metingen zoals gewicht, lengte, bloeddruk en eenvoudige klinische beoordelingen zullen ook worden uitgevoerd. Het doel van de studie is om de huidige gezondheidsbehoeften van de oudere bevolking te beschrijven en risicofactoren voor chronische ziekten, ondervoeding en functionele achteruitgang te identificeren. De resultaten zullen helpen bij het begeleiden van lokale gezondheidsdiensten en toekomstige ouderenzorgprogramma's in Opper-Egypte. Er worden geen behandelingen of interventies gegeven als onderdeel van deze studie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze op de gemeenschap gebaseerde observationele studie heeft tot doel een uitgebreide beoordeling te geven van de gezondheidstoestand, het voedingsprofiel, het functionele vermogen, de geestelijke gezondheid en de kwaliteit van leven van oudere volwassenen die in Al-Boura dorp in Assiut, Opper-Egypte wonen. De studie is ontworpen om de huidige gezondheidsbehoeften van personen van 60 jaar en ouder te beschrijven via gestructureerde interviews, gestandaardiseerde beoordelingsinstrumenten en objectieve antropometrische en klinische metingen.

Deelnemers zullen worden geëvalueerd met gevalideerde instrumenten die chronische ziektegeschiedenis, medicatiegebruik, gezondheidsgedrag, activiteiten van het dagelijks leven (ADL's), instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (IADL's), cognitieve status, depressie, kwetsbaarheid, voedingsrisico en kwaliteit van leven omvatten. Lichamelijk onderzoek zal metingen omvatten zoals gewicht, lengte, body mass index (BMI), bloeddruk, midden-bovenarm omtrek en middelomtrek. De studie omvat geen interventies, randomisatie of behandelingstoewijzing.

Het primaire doel is het identificeren van de prevalentie van chronische aandoeningen, ondervoeding, functionele achteruitgang, kwetsbaarheid en psychosociale uitdagingen onder de oudere bevolking in landelijke omgevingen. Secundaire doelstellingen omvatten het identificeren van geassocieerde factoren, het in kaart brengen van onvervulde gezondheidsbehoeften en het genereren van bewijs ter ondersteuning van de planning en uitvoering van gezondheidsprogramma's gericht op ouderen in Opper-Egypte. De bevindingen van deze studie worden verwacht om de ontwikkeling van gemeenschapsgezondheidsstrategieën te begeleiden en toekomstige volksgezondheidsinterventies te informeren die gericht zijn op het verbeteren van ouderenzorg en het verminderen van de ziektelast in landelijke gebieden met beperkte middelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

330

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Asyut, Egypte, 71525
        • Assiut University Hospital - Public Health and Community Medicine Department
        • Contact:
          • Prof. Mahmoud Attia Abdel-Aaty Mohammad, professor
          • Telefoonnummer: +201092165631
          • E-mail: mateya2015@aun.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Dit onderzoek omvat ouderen van 60 jaar en ouder die in Al-Boura dorp, Assiut Gouvernement, wonen. Deelnemers worden rechtstreeks uit huishoudens geworven met behulp van systematische steekproeftrekking. Zowel mannen als vrouwen uit alle sociaaleconomische achtergronden komen in aanmerking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd ≥ 60 jaar

Vaste inwoner van Al-Boura dorp

In staat om geïnformeerde toestemming te geven of een wettelijke vertegenwoordiger te hebben

-

Exclusiecriteria:

  • Bedlegerig of ernstig ziek, waardoor deelname niet mogelijk is

Ernstige cognitieve beperking waardoor interview niet mogelijk is

Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Oudere volwassenen (≥60 jaar)
Oudere volwassenen van 60 jaar en ouder die zelfstandig wonen in Al-Boura dorp, Assiut, Egypte. Deelnemers zullen gestructureerde interviews afleggen en basis antropometrische en klinische beoordelingen ondergaan. Er worden geen interventies geboden aangezien dit een observationele, cross-sectionele studie is.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van geriatrische gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Bij de uitgangswaarde (eenmalige beoordeling op het moment van het interview)
Aandeel oudere volwassenen (≥60 jaar) bij wie tijdens het studiebezoek één of meer geriatrische gezondheidsproblemen zijn vastgesteld, waaronder chronische ziekten (hypertensie, diabetes), functionele beperkingen, cognitieve stoornissen, risico op ondervoeding, depressie, polyfarmacie en sensorische beperkingen. Deze beoordelingen worden uitgevoerd via gestructureerde vragenlijsten, antropometrische metingen en klinische onderzoeken.
Bij de uitgangswaarde (eenmalige beoordeling op het moment van het interview)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

4 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

o. De studie zal geen individuele deelnemersgegevens (IPD) delen omdat de dataset gevoelige persoonlijke gezondheidsinformatie bevat van oudere deelnemers in een kleine plattelandsgemeenschap. Openbare delen van ruwe gegevens op individueel niveau kan de vertrouwelijkheid en privacy van de deelnemers in gevaar brengen. Alleen geaggregeerde, geanonimiseerde resultaten zullen in publicaties worden gerapporteerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren