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Profilo Sanitario degli Anziani in un Villaggio Rurale di Assiut (RURAL-AGE)

3 dicembre 2025 aggiornato da: Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid, Assiut University

Profilo Sanitario della Popolazione Anziana in un'Area Rurale del Governatorato di Assiut: Uno Studio Trasversale Basato sulla Comunità

Questo studio mira a valutare la salute, la nutrizione, lo stato funzionale e la qualità della vita degli anziani che vivono nel villaggio di Al-Boura ad Assiut, in Egitto. Si tratta di uno studio osservazionale basato sulla comunità che include adulti di età pari o superiore a 60 anni. I partecipanti completeranno interviste che coprono la storia medica, i comportamenti legati allo stile di vita, l'abilità funzionale, la salute mentale, la nutrizione e la qualità della vita. Verranno anche eseguite misurazioni fisiche come peso, altezza, pressione sanguigna e semplici valutazioni cliniche. L'obiettivo dello studio è descrivere le attuali esigenze di salute della popolazione anziana e identificare i fattori di rischio per le malattie croniche, la malnutrizione e il declino funzionale. I risultati aiuteranno a guidare i servizi sanitari locali e i futuri programmi di assistenza agli anziani nell'Alto Egitto. Nessun trattamento o intervento verrà somministrato come parte di questo studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale basato sulla comunità mira a fornire una valutazione completa dello stato di salute, del profilo nutrizionale, della capacità funzionale, della salute mentale e della qualità della vita degli anziani residenti nel villaggio di Al-Boura ad Assiut, nell'Alto Egitto. Lo studio è progettato per descrivere le attuali esigenze di salute degli individui di età pari o superiore a 60 anni attraverso interviste strutturate, strumenti di valutazione standardizzati e misurazioni antropometriche e cliniche oggettive.

I partecipanti saranno valutati utilizzando strumenti validati che coprono la storia delle malattie croniche, l'uso di farmaci, i comportamenti di salute, le attività della vita quotidiana (ADL), le attività strumentali della vita quotidiana (IADL), lo stato cognitivo, la depressione, la fragilità, il rischio nutrizionale e la qualità della vita. Gli esami fisici includeranno misurazioni come peso, altezza, indice di massa corporea (BMI), pressione sanguigna, circonferenza del braccio medio-superiore e circonferenza della vita. Lo studio non prevede alcun intervento, randomizzazione o assegnazione del trattamento.

L'obiettivo principale è identificare la prevalenza di condizioni croniche, malnutrizione, declino funzionale, fragilità e sfide psicosociali tra la popolazione anziana in contesti rurali. Gli obiettivi secondari includono l'identificazione dei fattori associati, la mappatura dei bisogni di salute non soddisfatti e la generazione di prove a supporto della pianificazione e dell'implementazione di programmi sanitari focalizzati sugli anziani nell'Alto Egitto. I risultati di questo studio dovrebbero guidare lo sviluppo di strategie sanitarie comunitarie e informare future interventi di salute pubblica volti a migliorare l'assistenza agli anziani e ridurre il carico di malattia nelle aree rurali con risorse limitate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

330

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Asyut, Egitto, 71525
        • Assiut University Hospital - Public Health and Community Medicine Department
        • Contatto:
          • Prof. Mahmoud Attia Abdel-Aaty Mohammad, professor
          • Numero di telefono: +201092165631
          • Email: mateya2015@aun.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio include anziani di età pari o superiore a 60 anni residenti nel villaggio di Al-Boura, nel governatorato di Assiut. I partecipanti vengono reclutati direttamente dalle famiglie utilizzando un campionamento casuale sistematico. Sono idonei sia uomini che donne di tutti i contesti socioeconomici.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età ≥ 60 anni

Residente permanente del villaggio di Al-Boura

In grado di fornire il consenso informato o avere un rappresentante legale

-

Criteri di esclusione:

  • Allettato o gravemente malato che impedisce la partecipazione

Grave deficit cognitivo che impedisce l'intervista

Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Anziani (≥60 anni)
Adulti più anziani, di età pari o superiore a 60 anni, che vivono nella comunità del villaggio di Al-Boura, Assiut, Egitto. I partecipanti completeranno interviste strutturate e si sottoporranno a valutazioni antropometriche e cliniche di base. Non sono previsti interventi poiché si tratta di uno studio osservazionale trasversale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dei Problemi di Salute Geriatrica
Lasso di tempo: Alla baseline (valutazione singola al momento dell'intervista)
Proporzione di adulti anziani (≥60 anni) identificati con uno o più problemi di salute geriatrici valutati durante la visita di studio, comprese malattie croniche (ipertensione, diabete), limitazioni funzionali, deterioramento cognitivo, rischio di malnutrizione, depressione, polifarmacia e disturbi sensoriali.
Queste valutazioni vengono condotte tramite questionari strutturati, misurazioni antropometriche ed esami clinici.
Alla baseline (valutazione singola al momento dell'intervista)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Lo studio non condividerà i dati individuali dei partecipanti (IPD) perché il dataset contiene informazioni sanitarie personali sensibili di partecipanti anziani in una piccola comunità rurale. La condivisione pubblica di dati grezzi a livello individuale potrebbe compromettere la riservatezza e la privacy dei partecipanti. Solo i risultati aggregati e de-identificati saranno riportati nelle pubblicazioni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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