Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Perfil de Salud de la Tercera Edad en un Pueblo Rural de Assiut (RURAL-AGE)

3 de diciembre de 2025 actualizado por: Zeinab Galal Eldeen Abdelhamid, Assiut University

Perfil de Salud de la Población Anciana en una Zona Rural de la Gobernación de Asiut: Un Estudio Transversal Basado en la Comunidad

Este estudio tiene como objetivo evaluar la salud, nutrición, estado funcional y calidad de vida de los adultos mayores que viven en la aldea de Al-Boura en Asiut, Egipto. Es un estudio observacional basado en la comunidad que incluye a adultos de 60 años o más. Los participantes completarán entrevistas que abarcarán historial médico, comportamientos de estilo de vida, capacidad funcional, salud mental, nutrición y calidad de vida. También se realizarán mediciones físicas como peso, altura, presión arterial y evaluaciones clínicas simples. El objetivo del estudio es describir las necesidades de salud actuales de la población anciana e identificar factores de riesgo de enfermedades crónicas, desnutrición y deterioro funcional. Los resultados ayudarán a orientar los servicios de salud locales y los futuros programas de atención a personas mayores en el Alto Egipto. No se administrarán tratamientos ni intervenciones como parte de este estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio observacional comunitario tiene como objetivo proporcionar una evaluación integral del estado de salud, perfil nutricional, capacidad funcional, salud mental y calidad de vida de los adultos mayores que residen en la aldea de Al-Boura en Assiut, Alto Egipto. El estudio está diseñado para describir las necesidades de salud actuales de las personas de 60 años y más a través de entrevistas estructuradas, herramientas de evaluación estandarizadas y mediciones antropométricas y clínicas objetivas.

Los participantes serán evaluados utilizando instrumentos validados que cubren el historial de enfermedades crónicas, uso de medicamentos, comportamientos de salud, actividades de la vida diaria (AVD), actividades instrumentales de la vida diaria (AIVD), estado cognitivo, depresión, fragilidad, riesgo nutricional y calidad de vida. Los exámenes físicos incluirán mediciones como peso, altura, índice de masa corporal (IMC), presión arterial, circunferencia media del brazo y circunferencia de la cintura. El estudio no involucra ninguna intervención, aleatorización o asignación de tratamiento.

El objetivo principal es identificar la prevalencia de condiciones crónicas, desnutrición, deterioro funcional, fragilidad y desafíos psicosociales entre la población anciana en entornos rurales. Los objetivos secundarios incluyen identificar factores asociados, mapear necesidades de salud no satisfechas y generar evidencia para apoyar la planificación e implementación de programas de salud enfocados en los ancianos en el Alto Egipto. Se espera que los hallazgos de este estudio guíen el desarrollo de estrategias de salud comunitaria e informen futuras intervenciones de salud pública destinadas a mejorar la atención de los ancianos y reducir la carga de enfermedad en áreas rurales con recursos limitados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

330

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zeinab Galaleldin Abdelhamid, teaching assistant
  • Número de teléfono: +201094838810
  • Correo electrónico: zeinabgalall139@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto, 71525
        • Assiut University Hospital - Public Health and Community Medicine Department
        • Contacto:
          • Prof. Mahmoud Attia Abdel-Aaty Mohammad, professor
          • Número de teléfono: +201092165631
          • Correo electrónico: mateya2015@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio incluye a personas mayores de 60 años o más que residen en la aldea de Al-Boura, en la gobernación de Asiut. Los participantes son reclutados directamente de los hogares mediante un muestreo aleatorio sistemático. Tanto hombres como mujeres de todos los orígenes socioeconómicos son elegibles.

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad ≥ 60 años

Residente permanente de la aldea de Al-Boura

Capaz de dar consentimiento informado o tener un representante legal

-

Criterios de exclusión:

  • Encamado o gravemente enfermo que impida la participación

Deterioro cognitivo grave que impida la entrevista

Negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adultos Mayores (≥60 Años)
Adultos mayores de 60 años o más que viven en la comunidad en la aldea de Al-Boura, Assiut, Egipto. Los participantes completarán entrevistas estructuradas y se someterán a evaluaciones antropométricas y clínicas básicas. No se proporcionan intervenciones, ya que este es un estudio observacional transversal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de Problemas de Salud Geriátricos
Periodo de tiempo: Al inicio (evaluación única en el momento de la entrevista)
Proporción de adultos mayores (≥60 años) identificados con uno o más problemas de salud geriátrica evaluados durante la visita del estudio, incluyendo enfermedades crónicas (hipertensión, diabetes), limitación funcional, deterioro cognitivo, riesgo de desnutrición, depresión, polifarmacia y deterioro sensorial. Estas evaluaciones se realizan mediante cuestionarios estructurados, mediciones antropométricas y exámenes clínicos.
Al inicio (evaluación única en el momento de la entrevista)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

o. El estudio no compartirá los datos individuales de los participantes (IPD) porque el conjunto de datos contiene información personal de salud sensible de participantes ancianos en una pequeña comunidad rural. La divulgación pública de datos brutos a nivel individual podría comprometer la confidencialidad y privacidad de los participantes. Solo se informarán resultados agregados y anonimizados en las publicaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir