CAPSULaser dans les cas de cataracte intumescente
4 décembre 2025 mis à jour par: Zagazig University
Évaluation de la sécurité et des avantages de l'utilisation de la capsulotomie sélective au laser pour créer une capsulorhexis dans les cas de cataracte intumescente
évaluation de l'utilisation du laser sélectif pour réaliser une capsulotomie dans la cataracte intumescente
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluation de la sécurité et des avantages de l'utilisation de la capsulotomie sélective au laser pour la création de la capsulorhexis dans la cataracte intumescente
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jedda
-
Jeddah, Jedda, Arabie Saoudite, 22233
- Magrabi eye hospitals
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- patients atteints de cataracte intumescente avec une bonne dilatation pupillaire
Critères d'exclusion :
- absence de cicatrices cornéennes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: cataracte intumescente
CAPSULaser
|
réalisation d'une capsulotomie à l'aide du CAPSULaser
capsulorhexis utilisant CAPSULaser
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pour mesurer la taille réelle par rapport à la taille du résultat telle que mesurée par lampe à fente en mm
Délai: 3 mois
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Pour mesurer la taille réelle par rapport à la taille du résultat mesurée par lampe à fente
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3 mois
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Incidence et nombre de capsulorhexies étendues par rapport au nombre total de cas
Délai: 1 mois
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Incidence et nombre de capsulorhexis étendue
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
6 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
6 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Première publication (Réel)
5 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MEH-IRB# 432 - 7 - July -2025
- Maghrabi eye hospitals (Autre identifiant: Maghrabi eye hospitals)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .