CAPSULaser bei intumeszentem Katarakt
4. Dezember 2025 aktualisiert von: Zagazig University
Evaluierung der Sicherheit und Vorteile der Verwendung der selektiven Laser-Kapsulotomie zur Erzeugung einer Kapsulorhexis bei intumeszentem Katarakt
Bewertung der Anwendung des selektiven Lasers bei der Durchführung einer Kapsulotomie bei intumeszentem Katarakt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewertung der Sicherheit und Vorteile der Verwendung der selektiven Laserkapsulotomie zur Kapsulorhexis-Erstellung bei intumeszentem Katarakt
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jedda
-
Jeddah, Jedda, Saudi-Arabien, 22233
- Magrabi eye hospitals
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit intumeszentem Katarakt und guter Pupillenerweiterung
Ausschlusskriterien:
- Abwesenheit von Hornhautnarben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: intumeszenter Katarakt
CAPSULaser
|
Durchführung einer Kapsulotomie mit CAPSULaser
Kapsulorhexis mit CAPSULaser
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zur Messung der tatsächlichen Größe im Vergleich zur Ergebnisgröße, gemessen mit der Spaltlampe in mm
Zeitfenster: 3 Monate
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Um die tatsächliche Größe im Vergleich zur Ergebnisgröße, gemessen mit der Spaltlampe, zu messen
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3 Monate
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Inzidenz und Anzahl der erweiterten Kapsulorhexis zur Gesamtzahl der Fälle
Zeitfenster: 1 Monat
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Inzidenz und Anzahl von erweiterten Kapsulorrhexen
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Juli 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MEH-IRB# 432 - 7 - July -2025
- Maghrabi eye hospitals (Andere Kennung: Maghrabi eye hospitals)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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