Impact des Soins Résidentiels Médicalisés (LAM) sur l'Élaboration des Plans de Soins pour les Patients Vulnérables en Soins Palliatifs (LAM-SP)
6 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Impact des Soins Résidentiels Médicalisés (LAM) sur l'Élaboration des Plans de Soins pour les Patients Vulnérables en Soins Palliatifs : une Étude Qualitative
L'objectif de la recherche est d'identifier les facteurs influençant l'élaboration des plans de soins pour les patients vulnérables admis dans les établissements de soins médicalisés (LAM) et en soins palliatifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Johanna Laplace, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 65 80
- E-mail: johanna.laplace@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Accompagnement et de Soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Johanna Laplace, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 65 80
- E-mail: johanna.laplace@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Johanna LAPLACE, MD
-
Chercheur principal:
- Claire SIBILLE, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet adulte résidant dans l'une des deux régions LAM d'Alsace et souffrant d'une pathologie palliative (la nature de la pathologie (ou des pathologies) n'est pas précisée)
La description
Critères d'inclusion :
- Sujet adulte (≥18 ans)
- Sujet résidant dans l'une des deux régions LAM d'Alsace (France) au moment de l'étude et souffrant d'une pathologie palliative (la nature de la pathologie (ou des pathologies) n'est pas précisée)
Critères d'exclusion :
- Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Analyse du discours des personnes interviewées concernant les ressources organisationnelles, humaines et relationnelles mises en œuvre au sein des établissements pour développer un plan de soins
Délai: Jusqu'à 12 mois
|
Il n'y a pas d'évaluation dans cette étude : elle vise simplement à identifier les facteurs influençant l'élaboration de plans de soins pour les patients vulnérables nécessitant des soins palliatifs et admis dans des établissements médicaux (LAM)
|
Jusqu'à 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9817
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .