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Auswirkung der medizinisierten stationären Pflege (LAM) auf die Entwicklung von Pflegeplänen für vulnerable Patienten in der Palliativversorgung (LAM-SP)

6. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Auswirkung der medizinisierten stationären Pflege (LAM) auf die Entwicklung von Pflegeplänen für vulnerable Patienten in der Palliativversorgung: eine qualitative Studie

Das Ziel der Forschung ist es, die Faktoren zu identifizieren, die die Entwicklung von Pflegeplänen für gefährdete Patienten beeinflussen, die in medizinisierten Pflegeeinrichtungen (LAM) und in der Palliativpflege aufgenommen werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'Accompagnement et de Soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Johanna LAPLACE, MD
        • Hauptermittler:
          • Claire SIBILLE, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Teilnehmer, der in einer der beiden LAM-Regionen des Elsass lebt und an einer palliativmedizinischen Erkrankung leidet (die Art der Erkrankung (oder Erkrankungen) wird nicht angegeben)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Proband (≥18 Jahre alt)
  • Proband, der zum Zeitpunkt der Studie in einer der beiden LAM-Regionen des Elsass (Frankreich) wohnt und an einer palliativen Erkrankung leidet (die Art der Erkrankung (oder Erkrankungen) wird nicht spezifiziert)

Ausschlusskriterien:

- Verweigerung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse des Diskurses der Interviewten zu den organisatorischen, menschlichen und relationalen Ressourcen, die in den Einrichtungen zur Entwicklung eines Pflegeplans implementiert wurden
Zeitfenster: Bis zu 12 Monaten
In dieser Studie findet keine Bewertung statt: Sie zielt lediglich darauf ab, die Faktoren zu identifizieren, die die Entwicklung von Pflegeplänen für vulnerable Patienten beeinflussen, die Palliativpflege benötigen und in medizinischen Einrichtungen (LAM) aufgenommen werden.
Bis zu 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9817

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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