Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af Medicinsk Boligpleje (LAM) på Udviklingen af Plejeplaner for Sårbare Patienter i Palliativ Pleje (LAM-SP)

6. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Indflydelse af Medicinsk Boligpleje (LAM) på Udviklingen af Plejeplaner for Sårbare Patienter i Palliativ Pleje: et Kvalitativt Studie

Formålet med forskningen er at identificere de faktorer, der påvirker udviklingen af plejeplaner for sårbare patienter indlagt på lægehjælpsinstitutioner (LAM) og i palliativ pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Accompagnement et de Soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Johanna LAPLACE, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Claire SIBILLE, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen forsøgsperson, der bor i en af de to LAM-regioner i Alsace og lider af en palliativ tilstand (tilstandens (eller tilstandenes) art er ikke specificeret)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen forsøgsperson (≥18 år gammel)
  • Forsøgsperson, der bor i en af de to LAM-regioner i Alsace (Frankrig) på studietidspunktet og lider af en palliativ tilstand (tilstandens art (eller tilstande) er ikke specificeret)

Eksklusionskriterier:

- Afvisning af at deltage i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af interviewpersoners diskurs vedrørende de organisatoriske, menneskelige og relationelle ressourcer, der er implementeret på faciliteterne for at udvikle en behandlingsplan
Tidsramme: Op til 12 måneder
Der er ingen evaluering i denne undersøgelse: den sigter blot på at identificere de faktorer, der påvirker udviklingen af plejeplaner for sårbare patienter, der kræver palliativ behandling og er indlagt på medicinske faciliteter (LAM)
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9817

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner