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Impatto dell'Assistenza Residenziale Medicalizzata (LAM) sullo Sviluppo di Piani di Cura per Pazienti Vulnerabili in Cure Palliative (LAM-SP)

6 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Impatto dell'Assistenza Residenziale Medicalizzata (LAM) sullo Sviluppo dei Piani di Cura per Pazienti Vulnerabili in Cure Palliative: uno Studio Qualitativo

L'obiettivo della ricerca è identificare i fattori che influenzano lo sviluppo dei piani di cura per i pazienti vulnerabili ricoverati in strutture di cura medicalizzate (LAM) e in cure palliative.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Accompagnement et de Soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Johanna LAPLACE, MD
        • Investigatore principale:
          • Claire SIBILLE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto adulto residente in una delle due regioni LAM dell'Alsazia e affetto da una condizione di cure palliative (la natura della condizione (o delle condizioni) non è specificata)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetto adulto (≥18 anni)
  • Soggetto residente in una delle due regioni LAM dell'Alsazia (Francia) al momento dello studio e affetto da una condizione di cure palliative (la natura della condizione (o delle condizioni) non è specificata)

Criteri di esclusione:

- Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi del discorso degli intervistati riguardo alle risorse organizzative, umane e relazionali implementate all'interno delle strutture per sviluppare un piano di cura
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Non è prevista alcuna valutazione in questo studio: esso mira semplicemente a identificare i fattori che influenzano lo sviluppo dei piani di assistenza per i pazienti vulnerabili che richiedono cure palliative e sono ricoverati in strutture mediche (LAM)
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9817

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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