Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad lékařsky řízené rezidenční péče (LAM) na rozvoj plánů péče pro zranitelné pacienty v paliativní péči (LAM-SP)

6. ledna 2026 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Dopad lékařské rezidenční péče (LAM) na vývoj plánů péče pro zranitelné pacienty v paliativní péči: kvalitativní studie

Cílem výzkumu je identifikovat faktory ovlivňující vývoj plánů péče pro zranitelné pacienty přijaté do lékařsky zařízených zařízení (LAM) a v paliativní péči.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'Accompagnement et de Soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Johanna LAPLACE, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Claire SIBILLE, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělý subjekt žijící v jedné ze dvou LAM oblastí Alsaska a trpící paliativní péčí (povaha onemocnění (nebo onemocnění) není specifikována)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý účastník (≥18 let)
  • Účastník bydlící v době studie v jednom ze dvou regionů LAM v Alsasku (Francie) a trpící paliativním stavem (povaha stavu (nebo stavů) není specifikována)

Kritéria pro vyloučení:

- Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza diskurzu respondentů týkající se organizačních, lidských a vztahových zdrojů implementovaných v zařízeních za účelem vypracování plánu péče
Časové okno: Až 12 měsíců
V této studii neprobíhá žádné hodnocení: jejím cílem je pouze identifikovat faktory ovlivňující vývoj plánů péče pro zranitelné pacienty vyžadující paliativní péči a přijaté do zdravotnických zařízení (LAM)
Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 9817

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paliativní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit