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Exposition au harcèlement moral et satisfaction professionnelle chez les kinésithérapeutes

29 juillet 2026 mis à jour par: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University

Étude sur l'exposition au harcèlement moral et les niveaux de satisfaction professionnelle chez les kinésithérapeutes

Les physiothérapeutes, qui occupent une place importante dans le secteur de la santé, sont exposés au risque de harcèlement moral et à des niveaux de satisfaction professionnelle faibles en raison à la fois des conditions de travail physiquement exigeantes et du stress émotionnel.
Cette étude a été conçue pour examiner l'exposition au harcèlement moral et les niveaux de satisfaction professionnelle des physiothérapeutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Center
      • Kütahya, Center, Turquie (Türkiye), 43100
        • Recrutement
        • Kutahya Health Sciences University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est constituée de physiothérapeutes qui exercent actuellement ou ont exercé par le passé en Turquie. Les participants incluent des professionnels ayant terminé au moins un diplôme de premier cycle de 4 ans en Physiothérapie et Réadaptation. Cette population englobe des individus travaillant dans divers établissements de santé (par exemple, hôpitaux publics, cliniques privées, centres de réadaptation) afin de fournir une compréhension complète de la relation entre l'exposition au mobbing et les niveaux de satisfaction professionnelle au sein de la profession.

La description

Critères d'inclusion :

  • Travailler actuellement ou avoir précédemment travaillé comme physiothérapeute en Turquie.
  • Diplômé d'un programme de physiothérapie et réadaptation d'une durée minimale de 4 ans.
  • Participation volontaire.

Critères d'exclusion :

  • Formulaires avec des réponses incorrectes aux questions pièges (questions de contrôle).
  • Formulaires avec des données manquantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Kinésithérapeutes
Ayant obtenu un diplôme d'au moins un programme de premier cycle de 4 ans en physiothérapie et réadaptation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description de l'échelle de mobbing
Délai: Ligne de base
L'Échelle de Mobbing a été développée par Aiello et al. (2008) pour mesurer la perception du harcèlement au travail. L'étude de validité et de fiabilité turque a été réalisée par Laleoğlu et Özmete (2013), avec un coefficient Alpha de Cronbach de 0,94. L'échelle comprend 38 items évalués sur une échelle de Likert à 7 points.
Ligne de base
Questionnaire de satisfaction professionnelle du Minnesota (MSQ) - Formulaire court Description :
Délai: Ligne de base
Le MSQ a été développé par Weiss et al. (1967) pour évaluer la satisfaction au travail, et l'étude de validité et de fiabilité turque a été réalisée par Baycan (1985). Il s'agit d'une échelle de type Likert en 5 points comprenant 20 items. Chaque item est noté de 1 à 5. Plage de score total : 20 à 100. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de satisfaction au travail.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kutahya Health Sciences University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KHSU- 2025/04-25

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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