- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07402824
Exposição ao Mobbing e Satisfação no Trabalho Entre Fisioterapeutas
29 de julho de 2026 atualizado por: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Investigação da Exposição ao Mobbing e Níveis de Satisfação Profissional entre Fisioterapeutas
Os fisioterapeutas, que ocupam um lugar significativo no setor da saúde, estão em risco de assédio moral e de baixos níveis de satisfação no trabalho devido tanto às exigentes condições físicas de trabalho como ao stress emocional.
Este estudo foi concebido para investigar a exposição ao assédio moral e os níveis de satisfação no trabalho dos fisioterapeutas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: İsmail Okur, Asst. Prof.
- Número de telefone: +905552436726
- E-mail: fzt.ismailokur@gmail.com
Locais de estudo
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Center
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Kütahya, Center, Turquia (Türkiye), 43100
- Recrutamento
- Kutahya Health Sciences University
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Contato:
- İsmail Okur, Asst. Prof.
- Número de telefone: +905552436726
- E-mail: fzt.ismailokur@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo é constituída por fisioterapeutas que atualmente exercem ou já exerceram anteriormente na Turquia.
Os participantes incluem profissionais que concluíram pelo menos uma licenciatura de 4 anos em Fisioterapia e Reabilitação.
Esta população abrange indivíduos que trabalham em diversos contextos de saúde (por exemplo, hospitais públicos, clínicas privadas, centros de reabilitação) para proporcionar uma compreensão abrangente da relação entre a exposição ao mobbing e os níveis de satisfação profissional dentro da profissão.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Atualmente a trabalhar ou ter trabalhado anteriormente como fisioterapeuta na Turquia.
- Licenciatura num programa de Fisioterapia e Reabilitação de, no mínimo, 4 anos.
- Participação voluntária.
Critérios de Exclusão:
- Formulários com respostas incorretas a questões de controlo (questões de verificação).
- Formulários com dados em falta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Fisioterapeutas
Ter concluído pelo menos um programa de licenciatura de 4 anos em Fisioterapia e Reabilitação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Descrição da Escala de Mobbing
Prazo: Linha de Base
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A Escala de Mobbing foi desenvolvida por Aiello et al. (2008) para medir a perceção de assédio moral no local de trabalho.
O estudo de validade e fiabilidade turco foi conduzido por Laleoğlu e Özmete (2013), com um coeficiente Alfa de Cronbach de 0,94.
A escala consiste em 38 itens avaliados numa escala do tipo Likert de 7 pontos.
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Linha de Base
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Minnesota Job Satisfaction Questionnaire (MSQ) - Formulário Curto Descrição:
Prazo: Linha de base
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A MSQ foi desenvolvida por Weiss et al. (1967) para avaliar a satisfação no trabalho, e o estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Baycan (1985).
É uma escala de 20 itens, tipo Likert de 5 pontos.
Cada item é pontuado de 1 a 5. Intervalo de Pontuação Total: 20 a 100.
Pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de satisfação no trabalho.
|
Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KHSU- 2025/04-25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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