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Exposição ao Mobbing e Satisfação no Trabalho Entre Fisioterapeutas

29 de julho de 2026 atualizado por: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University

Investigação da Exposição ao Mobbing e Níveis de Satisfação Profissional entre Fisioterapeutas

Os fisioterapeutas, que ocupam um lugar significativo no setor da saúde, estão em risco de assédio moral e de baixos níveis de satisfação no trabalho devido tanto às exigentes condições físicas de trabalho como ao stress emocional. Este estudo foi concebido para investigar a exposição ao assédio moral e os níveis de satisfação no trabalho dos fisioterapeutas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Center
      • Kütahya, Center, Turquia (Türkiye), 43100
        • Recrutamento
        • Kutahya Health Sciences University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é constituída por fisioterapeutas que atualmente exercem ou já exerceram anteriormente na Turquia. Os participantes incluem profissionais que concluíram pelo menos uma licenciatura de 4 anos em Fisioterapia e Reabilitação. Esta população abrange indivíduos que trabalham em diversos contextos de saúde (por exemplo, hospitais públicos, clínicas privadas, centros de reabilitação) para proporcionar uma compreensão abrangente da relação entre a exposição ao mobbing e os níveis de satisfação profissional dentro da profissão.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atualmente a trabalhar ou ter trabalhado anteriormente como fisioterapeuta na Turquia.
  • Licenciatura num programa de Fisioterapia e Reabilitação de, no mínimo, 4 anos.
  • Participação voluntária.

Critérios de Exclusão:

  • Formulários com respostas incorretas a questões de controlo (questões de verificação).
  • Formulários com dados em falta.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Fisioterapeutas
Ter concluído pelo menos um programa de licenciatura de 4 anos em Fisioterapia e Reabilitação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição da Escala de Mobbing
Prazo: Linha de Base
A Escala de Mobbing foi desenvolvida por Aiello et al. (2008) para medir a perceção de assédio moral no local de trabalho. O estudo de validade e fiabilidade turco foi conduzido por Laleoğlu e Özmete (2013), com um coeficiente Alfa de Cronbach de 0,94. A escala consiste em 38 itens avaliados numa escala do tipo Likert de 7 pontos.
Linha de Base
Minnesota Job Satisfaction Questionnaire (MSQ) - Formulário Curto Descrição:
Prazo: Linha de base
A MSQ foi desenvolvida por Weiss et al. (1967) para avaliar a satisfação no trabalho, e o estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Baycan (1985). É uma escala de 20 itens, tipo Likert de 5 pontos. Cada item é pontuado de 1 a 5. Intervalo de Pontuação Total: 20 a 100. Pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de satisfação no trabalho.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KHSU- 2025/04-25

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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