- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07402824
Exposición al Mobbing y Satisfacción Laboral Entre Fisioterapeutas
29 de julio de 2026 actualizado por: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Investigación sobre la Exposición al Mobbing y los Niveles de Satisfacción Laboral entre Fisioterapeutas
Los fisioterapeutas, que ocupan un lugar importante en el sector sanitario, corren el riesgo de sufrir acoso laboral y tener bajos niveles de satisfacción laboral debido tanto a las exigentes condiciones físicas de trabajo como al estrés emocional.
Este estudio fue diseñado para investigar la exposición al acoso laboral y los niveles de satisfacción laboral de los fisioterapeutas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: İsmail Okur, Asst. Prof.
- Número de teléfono: +905552436726
- Correo electrónico: fzt.ismailokur@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Center
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Kütahya, Center, Turquía (Türkiye), 43100
- Reclutamiento
- Kutahya Health Sciences University
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Contacto:
- İsmail Okur, Asst. Prof.
- Número de teléfono: +905552436726
- Correo electrónico: fzt.ismailokur@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio está compuesta por fisioterapeutas que actualmente ejercen o han ejercido anteriormente en Turquía.
Los participantes incluyen profesionales que han completado al menos una licenciatura de 4 años en Fisioterapia y Rehabilitación.
Esta población abarca a individuos que trabajan en diversos entornos de atención médica (por ejemplo, hospitales públicos, clínicas privadas, centros de rehabilitación) para proporcionar una comprensión integral de la relación entre la exposición al mobbing y los niveles de satisfacción laboral dentro de la profesión.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajar actualmente o haber trabajado previamente como fisioterapeuta en Turquía.
- Graduación de un programa de grado en Fisioterapia y Rehabilitación de mínimo 4 años.
- Participación voluntaria.
Criterios de exclusión:
- Formularios con respuestas incorrectas a preguntas ficticias (preguntas trampa).
- Formularios con datos faltantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Fisioterapeutas
Habiendo completado un programa de grado de al menos 4 años en Fisioterapia y Rehabilitación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de la Escala de Acoso Laboral
Periodo de tiempo: Línea base
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La Escala de Mobbing fue desarrollada por Aiello et al. (2008) para medir la percepción del acoso laboral.
El estudio de validez y fiabilidad turco fue realizado por Laleoğlu y Özmete (2013), con un coeficiente Alfa de Cronbach de 0,94.
La escala consta de 38 ítems valorados en una escala tipo Likert de 7 puntos.
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Línea base
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Cuestionario de Satisfacción Laboral de Minnesota (MSQ) - Descripción del Formulario Corto:
Periodo de tiempo: Línea base
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La MSQ fue desarrollada por Weiss et al. (1967) para evaluar la satisfacción laboral, y el estudio de validez y fiabilidad turco fue realizado por Baycan (1985).
Es una escala tipo Likert de 20 ítems y 5 puntos.
Cada ítem se puntúa de 1 a 5. Rango de puntuación total: 20 a 100.
Las puntuaciones más altas indican mayores niveles de satisfacción laboral.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KHSU- 2025/04-25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .