- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07402824
Blootstelling aan Mobbing en Werktevredenheid onder Fysiotherapeuten
29 juli 2026 bijgewerkt door: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University
Onderzoek naar Mobbing Blootstelling en Werktevredenheidsniveaus onder Fysiotherapeuten
Fysiotherapeuten, die een belangrijke plaats innemen in de gezondheidszorg, lopen risico op pesten en lage niveaus van werktevredenheid door zowel veeleisende fysieke werkomstandigheden als emotionele stress.
Dit onderzoek werd ontworpen om de blootstelling aan pesten en de niveaus van werktevredenheid van fysiotherapeuten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: İsmail Okur, Asst. Prof.
- Telefoonnummer: +905552436726
- E-mail: fzt.ismailokur@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Center
-
Kütahya, Center, Turkije (Türkiye), 43100
- Werving
- Kutahya Health Sciences University
-
Contact:
- İsmail Okur, Asst. Prof.
- Telefoonnummer: +905552436726
- E-mail: fzt.ismailokur@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit fysiotherapeuten die momenteel of eerder in Turkije werkzaam zijn geweest.
De deelnemers omvatten professionals die ten minste een 4-jarige bacheloropleiding in Fysiotherapie en Revalidatie hebben afgerond.
Deze populatie omvat individuen die werkzaam zijn in diverse gezondheidszorginstellingen (bijvoorbeeld openbare ziekenhuizen, privéklinieken, revalidatiecentra) om een uitgebreid inzicht te verkrijgen in de relatie tussen blootstelling aan pesten en werktevredenheidsniveaus binnen het beroep.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel werkzaam of eerder werkzaam geweest als fysiotherapeut in Turkije.
- Afgestudeerd aan een minimaal 4-jarige opleiding Fysiotherapie en Revalidatie.
- Vrijwillige deelname.
Exclusiecriteria:
- Formulieren met onjuiste antwoorden op dummyvragen (valvragen).
- Formulieren met ontbrekende gegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Fysiotherapeuten
Afgestudeerd zijn van een minstens 4-jarige bacheloropleiding in Fysiotherapie en Revalidatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijving van de Mobbingschaal
Tijdsspanne: Baseline
|
De Mobbing Scale werd ontwikkeld door Aiello et al. (2008) om de perceptie van pesten op de werkplek te meten.
De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Laleoğlu en Özmete (2013), met een Cronbach's Alpha-coëfficiënt van 0,94.
De schaal bestaat uit 38 items die worden beoordeeld op een 7-punts Likert-type schaal.
|
Baseline
|
|
Minnesota Job Satisfaction Questionnaire (MSQ) - Korte Vorm Beschrijving:
Tijdsspanne: Basislijn
|
De MSQ werd ontwikkeld door Weiss et al. (1967) om werktevredenheid te evalueren, en de Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Baycan (1985).
Het is een 20-item, 5-punts Likert-schaal.
Elk item wordt gescoord van 1 tot 5. Totaalscorebereik: 20 tot 100.
Hogere scores duiden op hogere niveaus van werktevredenheid.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KHSU- 2025/04-25
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .