Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Blootstelling aan Mobbing en Werktevredenheid onder Fysiotherapeuten

29 juli 2026 bijgewerkt door: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University

Onderzoek naar Mobbing Blootstelling en Werktevredenheidsniveaus onder Fysiotherapeuten

Fysiotherapeuten, die een belangrijke plaats innemen in de gezondheidszorg, lopen risico op pesten en lage niveaus van werktevredenheid door zowel veeleisende fysieke werkomstandigheden als emotionele stress. Dit onderzoek werd ontworpen om de blootstelling aan pesten en de niveaus van werktevredenheid van fysiotherapeuten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Center
      • Kütahya, Center, Turkije (Türkiye), 43100
        • Werving
        • Kutahya Health Sciences University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit fysiotherapeuten die momenteel of eerder in Turkije werkzaam zijn geweest. De deelnemers omvatten professionals die ten minste een 4-jarige bacheloropleiding in Fysiotherapie en Revalidatie hebben afgerond. Deze populatie omvat individuen die werkzaam zijn in diverse gezondheidszorginstellingen (bijvoorbeeld openbare ziekenhuizen, privéklinieken, revalidatiecentra) om een uitgebreid inzicht te verkrijgen in de relatie tussen blootstelling aan pesten en werktevredenheidsniveaus binnen het beroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel werkzaam of eerder werkzaam geweest als fysiotherapeut in Turkije.
  • Afgestudeerd aan een minimaal 4-jarige opleiding Fysiotherapie en Revalidatie.
  • Vrijwillige deelname.

Exclusiecriteria:

  • Formulieren met onjuiste antwoorden op dummyvragen (valvragen).
  • Formulieren met ontbrekende gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Fysiotherapeuten
Afgestudeerd zijn van een minstens 4-jarige bacheloropleiding in Fysiotherapie en Revalidatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van de Mobbingschaal
Tijdsspanne: Baseline
De Mobbing Scale werd ontwikkeld door Aiello et al. (2008) om de perceptie van pesten op de werkplek te meten. De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Laleoğlu en Özmete (2013), met een Cronbach's Alpha-coëfficiënt van 0,94. De schaal bestaat uit 38 items die worden beoordeeld op een 7-punts Likert-type schaal.
Baseline
Minnesota Job Satisfaction Questionnaire (MSQ) - Korte Vorm Beschrijving:
Tijdsspanne: Basislijn
De MSQ werd ontwikkeld door Weiss et al. (1967) om werktevredenheid te evalueren, en de Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Baycan (1985). Het is een 20-item, 5-punts Likert-schaal. Elk item wordt gescoord van 1 tot 5. Totaalscorebereik: 20 tot 100. Hogere scores duiden op hogere niveaus van werktevredenheid.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KHSU- 2025/04-25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren