Sommeil parental, dépression maternelle et sommeil du tout-petit
20 février 2026 mis à jour par: Peyling Shieh, Chung Shan Medical University
Les pratiques parentales liées au sommeil modèrent l'association entre la dépression maternelle et le sommeil du jeune enfant
Cette étude a examiné la relation entre la dépression maternelle et le sommeil des jeunes enfants.
Le rôle modérateur des pratiques parentales liées au sommeil dans cette relation a également été exploré.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
126
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 40201
- Chun Shan Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Être de nationalité taïwanaise.
La description
Critères d'inclusion :
- Avoir 20 ans ou plus
- Avoir un enfant unique âgé d'un à trois ans
- Être capable de lire et d'écrire le chinois
- Être de nationalité taïwanaise
Critères d'exclusion :
·aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La dépression maternelle est évaluée par l'inventaire de dépression de Beck-II (Beck et al., 1996)
Délai: 1-3 ans postpartum
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1-3 ans postpartum
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Le sommeil des tout-petits est évalué par le Brief Infant Sleep Questionnaire-Revised (Mindell et al., 2019)
Délai: 1-3 ans post-partum
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1-3 ans post-partum
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Les données de base sont collectées à l'aide d'un questionnaire conçu spécifiquement
Délai: 1 à 3 ans après l'accouchement
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1 à 3 ans après l'accouchement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2026
Première publication (Réel)
23 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CS2-22136
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Parce que le consentement des participants n'a pas été obtenu, nous ne pouvons pas partager les données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .