Parentalità del Sonno, Depressione Materna e Sonno del Bambino
20 febbraio 2026 aggiornato da: Peyling Shieh, Chung Shan Medical University
Le Pratiche Genitoriali sul Sonno Moderano l'Associazione tra Depressione Materna e Sonno del Bambino
Questo studio ha esaminato la relazione tra depressione materna e sonno del bambino.
È stato inoltre esplorato il ruolo moderatore delle pratiche genitoriali relative al sonno in questa relazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
126
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chun Shan Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Avere nazionalità taiwanese.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere 20 anni di età o più
- Avere un figlio unico di età compresa tra uno e tre anni
- Essere in grado di leggere e scrivere in cinese
- Avere nazionalità taiwanese
Criteri di esclusione:
·nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La depressione materna è valutata mediante il Beck Depression Inventory-II (Beck et al., 1996)
Lasso di tempo: 1-3 anni dopo il parto
|
1-3 anni dopo il parto
|
|
Il sonno dei bambini piccoli è valutato tramite il Brief Infant Sleep Questionnaire-Revised (Mindell et al., 2019)
Lasso di tempo: 1-3 anni dopo il parto
|
1-3 anni dopo il parto
|
|
I dati di background sono raccolti tramite un questionario autosviluppato
Lasso di tempo: 1-3 anni post-partum
|
1-3 anni post-partum
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 novembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
25 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CS2-22136
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Poiché il consenso dei partecipanti non è stato ottenuto, non possiamo condividere i dati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .