Sueño Parental, Depresión Materna y Sueño del Niño Pequeño
20 de febrero de 2026 actualizado por: Peyling Shieh, Chung Shan Medical University
Las Prácticas Parentales de Sueño Moderan la Asociación Entre la Depresión Materna y el Sueño del Niño Pequeño
Este estudio examinó la relación entre la depresión materna y el sueño del niño pequeño.
También se exploró el papel moderador de las prácticas parentales del sueño en esta relación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
126
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 40201
- Chun Shan Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ser de nacionalidad taiwanesa.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 20 años de edad o más
- Tener un hijo único de uno a tres años de edad
- Ser capaz de leer y escribir chino
- Ser de nacionalidad taiwanesa
Criterios de exclusión:
·ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La depresión materna se evalúa mediante el Inventario de Depresión de Beck-II (Beck et al., 1996)
Periodo de tiempo: 1-3 años posparto
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1-3 años posparto
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El sueño de los niños pequeños se evalúa mediante el Cuestionario Breve del Sueño del Bebé-Revisado (Mindell et al., 2019)
Periodo de tiempo: 1-3 años posparto
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1-3 años posparto
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Los datos de antecedentes se recopilan mediante un cuestionario autodiseñado
Periodo de tiempo: 1-3 años posparto
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1-3 años posparto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
25 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CS2-22136
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Debido a que no se obtuvo el consentimiento de los participantes, no podemos compartir los datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .