Sömn och föräldraskap, Maternell depression och småbarnssömn
20 februari 2026 uppdaterad av: Peyling Shieh, Chung Shan Medical University
Sömnrelaterade föräldrapraktiker modererar sambandet mellan maternal depression och småbarns sömn
Denna studie undersökte förhållandet mellan maternell depression och småbarnssömn.
Den modererande rollen av sömnföräldraskapspraxis i förhållandet utforskades också.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
126
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chun Shan Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Var av taiwanesisk nationalitet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara 20 år eller äldre
- Ha ett ensamt barn i åldern ett till tre år
- Kunna läsa och skriva kinesiska
- Vara taiwanesisk medborgare
Exklusionskriterier:
·ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maternell depression bedöms med Beck Depression Inventory-II (Beck et al., 1996)
Tidsram: 1-3 år efter förlossning
|
1-3 år efter förlossning
|
|
Sömn hos småbarn bedöms med Brief Infant Sleep Questionnaire-Revised (Mindell et al., 2019)
Tidsram: 1–3 år efter förlossning
|
1–3 år efter förlossning
|
|
Bakgrundsdata samlas in genom ett egenutformat frågeformulär
Tidsram: 1-3 år efter förlossning
|
1-3 år efter förlossning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
25 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2026
Första postat (Faktisk)
23 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CS2-22136
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Eftersom deltagarnas samtycke inte erhölls kan vi inte dela datan.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .