Schlaf-Erziehung, mütterliche Depression und Kleinkindschlaf
20. Februar 2026 aktualisiert von: Peyling Shieh, Chung Shan Medical University
Schlafbezogene Erziehungspraktiken moderieren den Zusammenhang zwischen mütterlicher Depression und Kleinkindschlaf
Diese Studie untersuchte den Zusammenhang zwischen mütterlicher Depression und dem Schlaf von Kleinkindern.
Die moderierende Rolle von Schlaf-Erziehungspraktiken in diesem Zusammenhang wurde ebenfalls untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
126
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taichung, Taiwan, 40201
- Chun Shan Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Seien Sie taiwanesischer Nationalität.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 20 Jahre alt sein
- Ein Einzelkind im Alter von ein bis drei Jahren haben
- Chinesisch lesen und schreiben können
- Taiwanesische Staatsangehörigkeit besitzen
Ausschlusskriterien:
·keine
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die mütterliche Depression wird anhand des Beck-Depressions-Inventars-II (Beck et al., 1996) bewertet
Zeitfenster: 1-3 Jahre postpartal
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1-3 Jahre postpartal
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Der Schlaf von Kleinkindern wird mit dem überarbeiteten Kurzfragebogen zum Säuglingsschlaf (Mindell et al., 2019) bewertet
Zeitfenster: 1-3 Jahre nach der Entbindung
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1-3 Jahre nach der Entbindung
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Hintergrunddaten werden durch einen selbst entwickelten Fragebogen erhoben
Zeitfenster: 1-3 Jahre postpartum
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1-3 Jahre postpartum
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CS2-22136
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Da die Einwilligung der Teilnehmer nicht eingeholt wurde, können wir die Daten nicht teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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