Relationship Between Serum Resistin Levels and Reduction in Visceral Fat in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity
27 avril 2026 mis à jour par: Sercan YUKSEL, MD
This study aims to investigate whether a specific protein in the blood, called resistin, can help doctors predict how much dangerous internal fat a patient will lose following weight loss surgery.
Sleeve gastrectomy is a common and effective procedure that reduces the stomach's size to help patients lose weight and improve their metabolic health.
Beyond just losing weight, it is vital to reduce visceral fat-the fat stored around internal organs-which is closely linked to inflammation and conditions like Type 2 Diabetes.
Resistin is a marker known to contribute to insulin resistance and is typically higher in individuals with significant abdominal fat.
By measuring resistin levels before surgery, we want to determine if this protein can serve as a guide to predict a patient's internal fat loss and overall metabolic recovery.
Ultimately, this research could help healthcare providers better understand the hormonal changes that occur during weight loss and identify which patients may experience the most significant health improvements after the procedure.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, Turquie (Türkiye), 34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery
La description
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 75
- International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
- Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
- Patients who are suitable for general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients who did not give consent to be included in the study
- Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients de Sleeve Gastrectomie
Patients répondant aux critères d'inclusion pour l'étude subissant une gastrectomie longitudinale
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Sleeve gastrectomie laparoscopique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changement de l'indice de masse corporelle à 8 mois
Délai: 8 mois après l'opération
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8 mois après l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Change in visseral fat at 8 months
Délai: 8 months after surgery
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8 months after surgery
|
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Change in basal metabolic rate at 8 months
Délai: 8 months after surgery
|
8 months after surgery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
27 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
27 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Première publication (Réel)
4 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-KAEK-11
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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