Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Relationship Between Serum Resistin Levels and Reduction in Visceral Fat in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity

27 de abril de 2026 actualizado por: Sercan YUKSEL, MD
This study aims to investigate whether a specific protein in the blood, called resistin, can help doctors predict how much dangerous internal fat a patient will lose following weight loss surgery. Sleeve gastrectomy is a common and effective procedure that reduces the stomach's size to help patients lose weight and improve their metabolic health. Beyond just losing weight, it is vital to reduce visceral fat-the fat stored around internal organs-which is closely linked to inflammation and conditions like Type 2 Diabetes. Resistin is a marker known to contribute to insulin resistance and is typically higher in individuals with significant abdominal fat. By measuring resistin levels before surgery, we want to determine if this protein can serve as a guide to predict a patient's internal fat loss and overall metabolic recovery. Ultimately, this research could help healthcare providers better understand the hormonal changes that occur during weight loss and identify which patients may experience the most significant health improvements after the procedure.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Turquía (Türkiye), 34480
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 75
  • International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
  • Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
  • Patients who are suitable for general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not give consent to be included in the study
  • Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de Gastrectomía Vertical
Pacientes que cumplen los criterios de inclusión para el estudio sometidos a gastrectomía tubular
Gastrectomía en manga laparoscópica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el índice de masa corporal a los 8 meses
Periodo de tiempo: 8 meses después de la cirugía
8 meses después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in visseral fat at 8 months
Periodo de tiempo: 8 months after surgery
8 months after surgery
Change in basal metabolic rate at 8 months
Periodo de tiempo: 8 months after surgery
8 months after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

27 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

27 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir