- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07564986
Relationship Between Serum Resistin Levels and Reduction in Visceral Fat in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity
27. april 2026 oppdatert av: Sercan YUKSEL, MD
This study aims to investigate whether a specific protein in the blood, called resistin, can help doctors predict how much dangerous internal fat a patient will lose following weight loss surgery.
Sleeve gastrectomy is a common and effective procedure that reduces the stomach's size to help patients lose weight and improve their metabolic health.
Beyond just losing weight, it is vital to reduce visceral fat-the fat stored around internal organs-which is closely linked to inflammation and conditions like Type 2 Diabetes.
Resistin is a marker known to contribute to insulin resistance and is typically higher in individuals with significant abdominal fat.
By measuring resistin levels before surgery, we want to determine if this protein can serve as a guide to predict a patient's internal fat loss and overall metabolic recovery.
Ultimately, this research could help healthcare providers better understand the hormonal changes that occur during weight loss and identify which patients may experience the most significant health improvements after the procedure.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, Tyrkia (Türkiye), 34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 75
- International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
- Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
- Patients who are suitable for general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients who did not give consent to be included in the study
- Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med mavesleeve
Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene for studien gjennomgår sleeve gastrectomi
|
Laparoskopisk sleeve gastrectomy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i kroppsmasseindeks etter 8 måneder
Tidsramme: 8 måneder etter operasjon
|
8 måneder etter operasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change in visseral fat at 8 months
Tidsramme: 8 months after surgery
|
8 months after surgery
|
|
Change in basal metabolic rate at 8 months
Tidsramme: 8 months after surgery
|
8 months after surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
27. april 2026
Studiet fullført (Faktiske)
27. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-KAEK-11
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .