Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relationship Between Serum Resistin Levels and Reduction in Visceral Fat in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity

27 april 2026 bijgewerkt door: Sercan YUKSEL, MD
This study aims to investigate whether a specific protein in the blood, called resistin, can help doctors predict how much dangerous internal fat a patient will lose following weight loss surgery. Sleeve gastrectomy is a common and effective procedure that reduces the stomach's size to help patients lose weight and improve their metabolic health. Beyond just losing weight, it is vital to reduce visceral fat-the fat stored around internal organs-which is closely linked to inflammation and conditions like Type 2 Diabetes. Resistin is a marker known to contribute to insulin resistance and is typically higher in individuals with significant abdominal fat. By measuring resistin levels before surgery, we want to determine if this protein can serve as a guide to predict a patient's internal fat loss and overall metabolic recovery. Ultimately, this research could help healthcare providers better understand the hormonal changes that occur during weight loss and identify which patients may experience the most significant health improvements after the procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Turkije (Türkiye), 34480
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 75
  • International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
  • Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
  • Patients who are suitable for general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not give consent to be included in the study
  • Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met een Sleeve Gastrectomie
Patiënten die voldoen aan de inclusiecriteria voor de studie en een sleeve gastrectomie ondergaan
Procedure: Laparoscopische sleeve gastrectomie
Laparoscopische sleeve gastrectomie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in body mass index na 8 maanden
Tijdsspanne: 8 maanden na de operatie
8 maanden na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in visseral fat at 8 months
Tijdsspanne: 8 months after surgery
8 months after surgery
Change in basal metabolic rate at 8 months
Tijdsspanne: 8 months after surgery
8 months after surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sercan YUKSEL, MD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-KAEK-11

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren