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Relationship Between Serum Resistin Levels and Reduction in Visceral Fat in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity

27 de abril de 2026 atualizado por: Sercan YUKSEL, MD
This study aims to investigate whether a specific protein in the blood, called resistin, can help doctors predict how much dangerous internal fat a patient will lose following weight loss surgery. Sleeve gastrectomy is a common and effective procedure that reduces the stomach's size to help patients lose weight and improve their metabolic health. Beyond just losing weight, it is vital to reduce visceral fat-the fat stored around internal organs-which is closely linked to inflammation and conditions like Type 2 Diabetes. Resistin is a marker known to contribute to insulin resistance and is typically higher in individuals with significant abdominal fat. By measuring resistin levels before surgery, we want to determine if this protein can serve as a guide to predict a patient's internal fat loss and overall metabolic recovery. Ultimately, this research could help healthcare providers better understand the hormonal changes that occur during weight loss and identify which patients may experience the most significant health improvements after the procedure.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Turquia (Türkiye), 34480
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 75
  • International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
  • Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
  • Patients who are suitable for general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not give consent to be included in the study
  • Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com Gastrectomia Vertical
Pacientes que cumprem os critérios de inclusão para o estudo submetidos a gastrectomia vertical
Gastrectomia vertical laparoscópica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração do índice de massa corporal aos 8 meses
Prazo: 8 meses após a cirurgia
8 meses após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change in visseral fat at 8 months
Prazo: 8 months after surgery
8 months after surgery
Change in basal metabolic rate at 8 months
Prazo: 8 months after surgery
8 months after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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