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Stability of Orthodontic Treatment of Anterior Open-bite

27 avril 2026 mis à jour par: Heidi Arponen, University of Helsinki

Orthodontic Correction of Anterior Open-bite, Treatment Outcome Stability and Impact of Anterior Open Bite Malocclusion

The study aims to explore how an open bite malocclusion affects daily life of an individual, is its orthodontic treatment effective, and what kind of burden of care the treatment has caused.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Morsure ouverte

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Heidi Arponen, PhD
Numéro de téléphone: heidi.arponen@vakehyva.fi
E-mail: heidi.arponen@vakehyva.fi

Lieux d'étude

Finlande
- - Vantaa, Finlande
    - Recrutement
    - Vantaa and Kerava wellbeing services county
    - Contact:
      
      Heidi Arponen
      
      Numéro de téléphone: heidi.arponen@vakehyva.fi
      
      E-mail: heidi.arponen@vakehyva.fi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volunteers recruited based on diagnosis code

La description

Inclusion Criteria:

- Clinical diagnosis of anterior open bite malocclusion, past or present

Exclusion Criteria:

No malocclusion
craniofacial genetic anomaly

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Overbite Délai: through study completion, an average of 1 year	Vertical overbite	through study completion, an average of 1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Occlusal contacts Délai: through study completion, an average of 1 year	Number of occluding teeth	through study completion, an average of 1 year
Treatment time Délai: Perioperative/Periprocedural	Duration of received orthodontic treatment	Perioperative/Periprocedural
TMD Délai: through study completion, an average of 1 year	Temporomandibular joint dysfunction	through study completion, an average of 1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Helsinki

Collaborateurs

Vantaa and Keravan Wellbeing Services County

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Première publication (Réel)

5 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)