Stability of Orthodontic Treatment of Anterior Open-bite
27 de abril de 2026 actualizado por: Heidi Arponen, University of Helsinki
Orthodontic Correction of Anterior Open-bite, Treatment Outcome Stability and Impact of Anterior Open Bite Malocclusion
The study aims to explore how an open bite malocclusion affects daily life of an individual, is its orthodontic treatment effective, and what kind of burden of care the treatment has caused.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Heidi Arponen, PhD
- Número de teléfono: heidi.arponen@vakehyva.fi
- Correo electrónico: heidi.arponen@vakehyva.fi
Ubicaciones de estudio
-
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-
Vantaa, Finlandia
- Reclutamiento
- Vantaa and Kerava wellbeing services county
-
Contacto:
- Heidi Arponen
- Número de teléfono: heidi.arponen@vakehyva.fi
- Correo electrónico: heidi.arponen@vakehyva.fi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Volunteers recruited based on diagnosis code
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of anterior open bite malocclusion, past or present
Exclusion Criteria:
- No malocclusion
- craniofacial genetic anomaly
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Overbite
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
|
Vertical overbite
|
through study completion, an average of 1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Occlusal contacts
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
|
Number of occluding teeth
|
through study completion, an average of 1 year
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Treatment time
Periodo de tiempo: Perioperative/Periprocedural
|
Duration of received orthodontic treatment
|
Perioperative/Periprocedural
|
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TMD
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
|
Temporomandibular joint dysfunction
|
through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUS/7152/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .