- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07567105
Stability of Orthodontic Treatment of Anterior Open-bite
27 april 2026 bijgewerkt door: Heidi Arponen, University of Helsinki
Orthodontic Correction of Anterior Open-bite, Treatment Outcome Stability and Impact of Anterior Open Bite Malocclusion
The study aims to explore how an open bite malocclusion affects daily life of an individual, is its orthodontic treatment effective, and what kind of burden of care the treatment has caused.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Heidi Arponen, PhD
- Telefoonnummer: heidi.arponen@vakehyva.fi
- E-mail: heidi.arponen@vakehyva.fi
Studie Locaties
-
-
-
Vantaa, Finland
- Werving
- Vantaa and Kerava wellbeing services county
-
Contact:
- Heidi Arponen
- Telefoonnummer: heidi.arponen@vakehyva.fi
- E-mail: heidi.arponen@vakehyva.fi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volunteers recruited based on diagnosis code
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of anterior open bite malocclusion, past or present
Exclusion Criteria:
- No malocclusion
- craniofacial genetic anomaly
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overbite
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
Vertical overbite
|
through study completion, an average of 1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Occlusal contacts
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
Number of occluding teeth
|
through study completion, an average of 1 year
|
|
Treatment time
Tijdsspanne: Perioperative/Periprocedural
|
Duration of received orthodontic treatment
|
Perioperative/Periprocedural
|
|
TMD
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
Temporomandibular joint dysfunction
|
through study completion, an average of 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2029
Studie voltooiing (Geschat)
30 juli 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUS/7152/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .