Stability of Orthodontic Treatment of Anterior Open-bite
27 april 2026 uppdaterad av: Heidi Arponen, University of Helsinki
Orthodontic Correction of Anterior Open-bite, Treatment Outcome Stability and Impact of Anterior Open Bite Malocclusion
The study aims to explore how an open bite malocclusion affects daily life of an individual, is its orthodontic treatment effective, and what kind of burden of care the treatment has caused.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Heidi Arponen, PhD
- Telefonnummer: heidi.arponen@vakehyva.fi
- E-post: heidi.arponen@vakehyva.fi
Studieorter
-
-
-
Vantaa, Finland
- Rekrytering
- Vantaa and Kerava wellbeing services county
-
Kontakt:
- Heidi Arponen
- Telefonnummer: heidi.arponen@vakehyva.fi
- E-post: heidi.arponen@vakehyva.fi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Volunteers recruited based on diagnosis code
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of anterior open bite malocclusion, past or present
Exclusion Criteria:
- No malocclusion
- craniofacial genetic anomaly
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Overbite
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
|
Vertical overbite
|
through study completion, an average of 1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Occlusal contacts
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
|
Number of occluding teeth
|
through study completion, an average of 1 year
|
|
Treatment time
Tidsram: Perioperative/Periprocedural
|
Duration of received orthodontic treatment
|
Perioperative/Periprocedural
|
|
TMD
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
|
Temporomandibular joint dysfunction
|
through study completion, an average of 1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2029
Avslutad studie (Beräknad)
30 juli 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Första postat (Faktisk)
5 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUS/7152/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .