Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stability of Orthodontic Treatment of Anterior Open-bite

27. april 2026 oppdatert av: Heidi Arponen, University of Helsinki

Orthodontic Correction of Anterior Open-bite, Treatment Outcome Stability and Impact of Anterior Open Bite Malocclusion

The study aims to explore how an open bite malocclusion affects daily life of an individual, is its orthodontic treatment effective, and what kind of burden of care the treatment has caused.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Åpne Bite

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Heidi Arponen, PhD
Telefonnummer: heidi.arponen@vakehyva.fi
E-post: heidi.arponen@vakehyva.fi

Studiesteder

Finland
- - Vantaa, Finland
    - Rekruttering
    - Vantaa and Kerava wellbeing services county
    - Ta kontakt med:
      
      Heidi Arponen
      
      Telefonnummer: heidi.arponen@vakehyva.fi
      
      E-post: heidi.arponen@vakehyva.fi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Barn
Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Volunteers recruited based on diagnosis code

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Clinical diagnosis of anterior open bite malocclusion, past or present

Exclusion Criteria:

No malocclusion
craniofacial genetic anomaly

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Overbite Tidsramme: through study completion, an average of 1 year	Vertical overbite	through study completion, an average of 1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Occlusal contacts Tidsramme: through study completion, an average of 1 year	Number of occluding teeth	through study completion, an average of 1 year
Treatment time Tidsramme: Perioperative/Periprocedural	Duration of received orthodontic treatment	Perioperative/Periprocedural
TMD Tidsramme: through study completion, an average of 1 year	Temporomandibular joint dysfunction	through study completion, an average of 1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Helsinki

Samarbeidspartnere

Vantaa and Keravan Wellbeing Services County

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2029

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)