Triggering Ovulation in Normo-responders Using a Modified Dual Trigger Protocol or HCG Trigger
29 avril 2026 mis à jour par: Bedaya Hospital
Triggering Ovulation in Normo-responders Using a Modified Dual Trigger Protocol or HCG Trigger . A Randomized Controlled Study
The aim of this randomized controlled study is to compare the efficacy of a modified dual trigger protocol [a single bolos of HCG combined with two successive doses of a GnRH agonist ] with HCG [a single bolos administered 36 hours before oocyte retrieval ] in triggering ovulation in normo-responders undergoing ovarian stimulation using the antagonist protocol.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
196
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Usama M Fouda, Prof
- Numéro de téléphone: +201095401375
- E-mail: umfrfouda@yahoo.com
Lieux d'étude
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egypte, 3753303
- Bedaya Hospital
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Contact:
- Usama M Fouda, Prof
- Numéro de téléphone: +201095401375
- E-mail: umfrfouda@yahoo.com
-
Chercheur principal:
- Amira Alasmar, M.D, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- GnRH antagonist IVF cycle
- Normo-responders to induction of ovulation
Exclusion Criteria:
- Hypogonadotrophic hypogonadism
- Endometriosis
- History of recurrent abortion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Modified dual trigger group
HCG is administered 36 hours before ovum pickup and two successive doses of GnRH are administered 36 and 24 hours before ovum pickup.
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HCG (10000 IU /IM) and triptorelin (0.2 mg/S.C) are administered 36 hours before ovum pickup .
Moreover, 0.1mg of triptorelin is administered 24 h prior to ovum pick-up.
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Comparateur actif: HCG group
A single dose of HCG is administered 36 hours before oocyte retrieval
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HCG (10000 IU/IM ) is administered 36 hours before ovum pickup.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'ovocytes en métaphase II
Délai: Dix à quinze jours après le début de la stimulation ovarienne
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Nombre d'ovocytes MII/nombre de complexe ovocytaire cumulus
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Dix à quinze jours après le début de la stimulation ovarienne
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Clinical pregnancy rate
Délai: Five weeks after embryo transfer
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Presence of intrauterine gestational sac detected by transvaginal ultrasound
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Five weeks after embryo transfer
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Ongoing pregnancy Rate
Délai: Eighteen weeks after embryo transfer
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Pregnancies continued beyond 20 weeks gestation
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Eighteen weeks after embryo transfer
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2026
Première publication (Réel)
6 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dual trigger/normo-responders
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .