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Pilot Study on the Feasibility of High-energy Collimation With Optimized Geometry on a VERITON™ CZT Camera (HELIOS)

6 mai 2026 mis à jour par: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France

Functional imaging using scintigraphy plays a major role in the diagnosis and monitoring of many diseases, particularly thanks to its ability to perform whole-body examinations with high contrast. The indications and use of scintigraphy have increased in recent years, particularly in connection with the development of internal vectorized radiotherapy. This therapeutic approach is based on the administration of radiotracers that enable targeted irradiation of tumor cells, whose biodistribution throughout the body can be analyzed and quantified using scintigraphy, particularly with iodine-131 and lutetium-177.

The recent boom in scintigraphy is also linked to the development of new 360° geometry CZT-SPECT cameras, which enable rapid tomographic acquisitions of the entire body with significantly improved image quality compared to conventional cameras. These systems use mobile CZT semiconductor detectors that dynamically scan the anatomical regions of interest.

CZT detectors are combined with a collimation system consisting of tungsten septa, which are essential for the directional filtering of gamma photons. Unlike conventional scintigraphic cameras, where collimators can be changed or adjusted according to the energy of the detected photons, CZT-SPECT 360° cameras generally rely on fixed collimation, which cannot be changed.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Functional imaging using scintigraphy plays a major role in the diagnosis and monitoring of many diseases, particularly thanks to its ability to perform whole-body examinations with high contrast. The indications and use of scintigraphy have increased in recent years, particularly in connection with the development of internal vectorized radiotherapy. This therapeutic approach is based on the administration of radiotracers that enable targeted irradiation of tumor cells, whose biodistribution throughout the body can be analyzed and quantified using scintigraphy, particularly with iodine-131 and lutetium-177.

The recent boom in scintigraphy is also linked to the development of new 360° geometry CZT-SPECT cameras, which enable rapid tomographic acquisitions of the entire body with significantly improved image quality compared to conventional cameras. These systems use mobile CZT semiconductor detectors that dynamically scan the anatomical regions of interest.

CZT detectors are combined with a collimation system consisting of tungsten septa, which are essential for the directional filtering of gamma photons. Unlike conventional scintigraphic cameras, where collimators can be changed or adjusted according to the energy of the detected photons, CZT-SPECT 360° cameras generally rely on fixed collimation, which cannot be changed.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Anne-Sophie Hue Project Manager, MSc
  • Numéro de téléphone: +33.3.83.15.34.75
  • E-mail: a.hue@chru-nancy.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • patients with multiple known lesions (≥ 2 metastases or lesions of other types) who, as part of their clinical management, require either (i) a 99mTc-HDP bone scan, or (ii) a post-therapeutic 177Lu-PSMA scan, or (iii) a post-therapeutic 131I scintigraphy.
  • Person who has undergone a preliminary clinical examination appropriate for clinical research.
  • Adult subject who has received complete information about the research and has signed the informed consent form.
  • General condition, WHO ≤ 2, and ability to remain lying down without moving for nearly an hour.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a contraindication, according to the target examination group, to injection of 99mTc-HDP (Technescan HDP, Curium Pharma), 177Lu-PSMA (Pluvicto®, Novartis), or 131I (131I sodium iodide for therapy, Curium Pharma) .
  • Subjects covered by Articles L. 1121-5, L. 1121-7, and L1121-8 of the Public Health Code.
  • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding mothers.
  • Subjects subject to legal protection measures (guardianship, curatorship, judicial protection).
  • Subjects unable to give their consent.
  • Subjects deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons receiving psychiatric care pursuant to Articles L. 3212-1 and L.3213-1.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: VERITON-CT New
Optimized collimators for the CZT detectors of the VERITON™ 400 wide-field camera (Spectrum Dynamics Medical) enabling better selection of incident photons
- Whole-body 3D recording on the VERITON™ 400 camera equipped with conventional collimators for technetium-99m and lutetium-177.
Comparateur actif: Référence
  • Full-body 3D recording on the VERITON™ 400 camera equipped with conventional collimators for technetium-99m and lutetium-177.
  • 2D whole-body and 3D cervicothoracic recordings on an Anger camera (SYMBIA camera, Siemens Healthineers) for iodine-131 images.
Full-body 3D recording on the VERITON™ 400 camera
Whole-body 2D and cervicothoracic 3D recordings using an Anger camera (SYMBIA camera, Siemens Healthineers) for iodine-131 images.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Feasability of whole-body SPECT/CT imaging with iodine-131 using the optimized collimator
Délai: 1 month
Data analysis obtained with optimized collimator and with conventional collimator
1 month
Perform quantitative analysis of technetium-99m and lutetium-177 with feasability results
Délai: 1 month
Image sharpness improvment
1 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall quality of whole-body CZT acquisitions with iodine-131
Délai: 1 month
For iodine-131, the overall quality of images acquired using the CZT-SPECT camera with the new collimator will be described based on an ordinal score for stellar artifacts (absent, present but not interfering, present and interfering), assessed independently by two experienced readers. The frequency and severity of artifacts will be reported, as well as their association with the interpretable or non-interpretable nature of the examinations defined in the primary endpoint. Inter-reader agreement will also be described.
1 month
Quantify the detectability and contrast of lesions visualized on whole-body CZT imaging with iodine-131.
Délai: 1 month
Sharpness, defined as the maximum slope of the intensity profile at the edge of the lesions and the contrast-to-noise ratio
1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Première publication (Réel)

7 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026-A00456-45

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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