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Pilot Study on the Feasibility of High-energy Collimation With Optimized Geometry on a VERITON™ CZT Camera (HELIOS)

6 maggio 2026 aggiornato da: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France

Functional imaging using scintigraphy plays a major role in the diagnosis and monitoring of many diseases, particularly thanks to its ability to perform whole-body examinations with high contrast. The indications and use of scintigraphy have increased in recent years, particularly in connection with the development of internal vectorized radiotherapy. This therapeutic approach is based on the administration of radiotracers that enable targeted irradiation of tumor cells, whose biodistribution throughout the body can be analyzed and quantified using scintigraphy, particularly with iodine-131 and lutetium-177.

The recent boom in scintigraphy is also linked to the development of new 360° geometry CZT-SPECT cameras, which enable rapid tomographic acquisitions of the entire body with significantly improved image quality compared to conventional cameras. These systems use mobile CZT semiconductor detectors that dynamically scan the anatomical regions of interest.

CZT detectors are combined with a collimation system consisting of tungsten septa, which are essential for the directional filtering of gamma photons. Unlike conventional scintigraphic cameras, where collimators can be changed or adjusted according to the energy of the detected photons, CZT-SPECT 360° cameras generally rely on fixed collimation, which cannot be changed.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Functional imaging using scintigraphy plays a major role in the diagnosis and monitoring of many diseases, particularly thanks to its ability to perform whole-body examinations with high contrast. The indications and use of scintigraphy have increased in recent years, particularly in connection with the development of internal vectorized radiotherapy. This therapeutic approach is based on the administration of radiotracers that enable targeted irradiation of tumor cells, whose biodistribution throughout the body can be analyzed and quantified using scintigraphy, particularly with iodine-131 and lutetium-177.

The recent boom in scintigraphy is also linked to the development of new 360° geometry CZT-SPECT cameras, which enable rapid tomographic acquisitions of the entire body with significantly improved image quality compared to conventional cameras. These systems use mobile CZT semiconductor detectors that dynamically scan the anatomical regions of interest.

CZT detectors are combined with a collimation system consisting of tungsten septa, which are essential for the directional filtering of gamma photons. Unlike conventional scintigraphic cameras, where collimators can be changed or adjusted according to the energy of the detected photons, CZT-SPECT 360° cameras generally rely on fixed collimation, which cannot be changed.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Anne-Sophie Hue Project Manager, MSc
  • Numero di telefono: +33.3.83.15.34.75
  • Email: a.hue@chru-nancy.fr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients with multiple known lesions (≥ 2 metastases or lesions of other types) who, as part of their clinical management, require either (i) a 99mTc-HDP bone scan, or (ii) a post-therapeutic 177Lu-PSMA scan, or (iii) a post-therapeutic 131I scintigraphy.
  • Person who has undergone a preliminary clinical examination appropriate for clinical research.
  • Adult subject who has received complete information about the research and has signed the informed consent form.
  • General condition, WHO ≤ 2, and ability to remain lying down without moving for nearly an hour.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with a contraindication, according to the target examination group, to injection of 99mTc-HDP (Technescan HDP, Curium Pharma), 177Lu-PSMA (Pluvicto®, Novartis), or 131I (131I sodium iodide for therapy, Curium Pharma) .
  • Subjects covered by Articles L. 1121-5, L. 1121-7, and L1121-8 of the Public Health Code.
  • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding mothers.
  • Subjects subject to legal protection measures (guardianship, curatorship, judicial protection).
  • Subjects unable to give their consent.
  • Subjects deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons receiving psychiatric care pursuant to Articles L. 3212-1 and L.3213-1.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VERITON-CT New
Optimized collimators for the CZT detectors of the VERITON™ 400 wide-field camera (Spectrum Dynamics Medical) enabling better selection of incident photons
- Whole-body 3D recording on the VERITON™ 400 camera equipped with conventional collimators for technetium-99m and lutetium-177.
Comparatore attivo: Référence
  • Full-body 3D recording on the VERITON™ 400 camera equipped with conventional collimators for technetium-99m and lutetium-177.
  • 2D whole-body and 3D cervicothoracic recordings on an Anger camera (SYMBIA camera, Siemens Healthineers) for iodine-131 images.
Full-body 3D recording on the VERITON™ 400 camera
Whole-body 2D and cervicothoracic 3D recordings using an Anger camera (SYMBIA camera, Siemens Healthineers) for iodine-131 images.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasability of whole-body SPECT/CT imaging with iodine-131 using the optimized collimator
Lasso di tempo: 1 month
Data analysis obtained with optimized collimator and with conventional collimator
1 month
Perform quantitative analysis of technetium-99m and lutetium-177 with feasability results
Lasso di tempo: 1 month
Image sharpness improvment
1 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall quality of whole-body CZT acquisitions with iodine-131
Lasso di tempo: 1 month
For iodine-131, the overall quality of images acquired using the CZT-SPECT camera with the new collimator will be described based on an ordinal score for stellar artifacts (absent, present but not interfering, present and interfering), assessed independently by two experienced readers. The frequency and severity of artifacts will be reported, as well as their association with the interpretable or non-interpretable nature of the examinations defined in the primary endpoint. Inter-reader agreement will also be described.
1 month
Quantify the detectability and contrast of lesions visualized on whole-body CZT imaging with iodine-131.
Lasso di tempo: 1 month
Sharpness, defined as the maximum slope of the intensity profile at the edge of the lesions and the contrast-to-noise ratio
1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-A00456-45

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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