Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Neck Exercises for Improving Pelvic Alignment and Low Back Pain (NEPAL)

30 avril 2026 mis à jour par: Yuanpei University of Medical Technology

Effects of a Three-Dimensional Nuchal Exercise Program on Pelvic Alignment and Low Back Pain in Adults

This study aimed to investigate whether a three-dimensional nuchal exercise program is associated with changes in pelvic alignment and low back pain in adults.

Thirty participants with low back pain performed a structured cervical exercise program for four weeks, including horizontal, sagittal, and diagonal movements. Pelvic tilt angle and pain intensity were measured before and after the intervention.

The findings of this study may provide preliminary evidence supporting a potential relationship between cervical movement and pelvic alignment, contributing to the understanding of regional interdependence in musculoskeletal rehabilitation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Low back pain is a common musculoskeletal condition that can lead to functional limitation and reduced quality of life. Traditional rehabilitation approaches often focus on the lumbar and pelvic regions; however, emerging evidence suggests that different body regions may be functionally interconnected.

The concept of regional interdependence proposes that impairments in one anatomical region may contribute to dysfunction in another. The cervical spine plays an important role in postural control due to its rich proprioceptive input and its interaction with visual and vestibular systems. Therefore, cervical movement may influence postural alignment and neuromuscular control throughout the body.

This study was designed as a single-group, pre-post interventional study to explore the effects of a three-dimensional nuchal exercise program on pelvic alignment and pain intensity. Participants with low back pain were instructed to perform a structured exercise program consisting of horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements.

Pelvic alignment was assessed using photographic analysis, and pain intensity was measured using a visual analog scale (VAS). Measurements were conducted before and after the intervention period.

This study is considered a preliminary (pilot) investigation. The results may provide initial evidence for cervico-pelvic interaction and inform the design of future controlled trials.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hsinchu, Taïwan, 30015
        • Yuanpei University of Medical Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 30 to 60 years
  • Individuals who reported experiencing low back pain within the previous 6 months
  • Ability to stand independently and perform exercise tasks
  • Willingness to participate and provide written informed consent-

Exclusion Criteria:

  • - History of severe head or neck injury
  • Previous spinal surgery
  • Active infectious disease or uncontrolled malignancy
  • Cognitive impairment affecting the ability to follow instructions
  • Any condition affecting the ability to stand or walk independently

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Three-Dimensional Nuchal Exercise Group
Participants performed a structured three-dimensional nuchal exercise program for four weeks. The program included horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements. All participants received the same intervention without a comparison group.
A structured cervical exercise program consisting of three components: horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) movements. Participants performed 20 repetitions for each movement while maintaining an upright posture. The program was performed over a four-week period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pelvic Tilt Angle
Délai: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pelvic alignment was assessed by measuring the pelvic tilt angle using digital photographic analysis. The angle was defined as the deviation from horizontal alignment based on anatomical landmarks.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: YU-AN CHEN, PT, PhD, Yuanpei University of Medical Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Première publication (Réel)

7 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YPUIRB1080223

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner