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Neck Exercises for Improving Pelvic Alignment and Low Back Pain (NEPAL)

30. April 2026 aktualisiert von: Yuanpei University of Medical Technology

Effects of a Three-Dimensional Nuchal Exercise Program on Pelvic Alignment and Low Back Pain in Adults

This study aimed to investigate whether a three-dimensional nuchal exercise program is associated with changes in pelvic alignment and low back pain in adults.

Thirty participants with low back pain performed a structured cervical exercise program for four weeks, including horizontal, sagittal, and diagonal movements. Pelvic tilt angle and pain intensity were measured before and after the intervention.

The findings of this study may provide preliminary evidence supporting a potential relationship between cervical movement and pelvic alignment, contributing to the understanding of regional interdependence in musculoskeletal rehabilitation.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Low back pain is a common musculoskeletal condition that can lead to functional limitation and reduced quality of life. Traditional rehabilitation approaches often focus on the lumbar and pelvic regions; however, emerging evidence suggests that different body regions may be functionally interconnected.

The concept of regional interdependence proposes that impairments in one anatomical region may contribute to dysfunction in another. The cervical spine plays an important role in postural control due to its rich proprioceptive input and its interaction with visual and vestibular systems. Therefore, cervical movement may influence postural alignment and neuromuscular control throughout the body.

This study was designed as a single-group, pre-post interventional study to explore the effects of a three-dimensional nuchal exercise program on pelvic alignment and pain intensity. Participants with low back pain were instructed to perform a structured exercise program consisting of horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements.

Pelvic alignment was assessed using photographic analysis, and pain intensity was measured using a visual analog scale (VAS). Measurements were conducted before and after the intervention period.

This study is considered a preliminary (pilot) investigation. The results may provide initial evidence for cervico-pelvic interaction and inform the design of future controlled trials.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hsinchu, Taiwan, 30015
        • Yuanpei University of Medical Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 30 to 60 years
  • Individuals who reported experiencing low back pain within the previous 6 months
  • Ability to stand independently and perform exercise tasks
  • Willingness to participate and provide written informed consent-

Exclusion Criteria:

  • - History of severe head or neck injury
  • Previous spinal surgery
  • Active infectious disease or uncontrolled malignancy
  • Cognitive impairment affecting the ability to follow instructions
  • Any condition affecting the ability to stand or walk independently

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Three-Dimensional Nuchal Exercise Group
Participants performed a structured three-dimensional nuchal exercise program for four weeks. The program included horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements. All participants received the same intervention without a comparison group.
A structured cervical exercise program consisting of three components: horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) movements. Participants performed 20 repetitions for each movement while maintaining an upright posture. The program was performed over a four-week period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pelvic Tilt Angle
Zeitfenster: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pelvic alignment was assessed by measuring the pelvic tilt angle using digital photographic analysis. The angle was defined as the deviation from horizontal alignment based on anatomical landmarks.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: YU-AN CHEN, PT, PhD, Yuanpei University of Medical Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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