Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neck Exercises for Improving Pelvic Alignment and Low Back Pain (NEPAL)

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Yuanpei University of Medical Technology

Effects of a Three-Dimensional Nuchal Exercise Program on Pelvic Alignment and Low Back Pain in Adults

This study aimed to investigate whether a three-dimensional nuchal exercise program is associated with changes in pelvic alignment and low back pain in adults.

Thirty participants with low back pain performed a structured cervical exercise program for four weeks, including horizontal, sagittal, and diagonal movements. Pelvic tilt angle and pain intensity were measured before and after the intervention.

The findings of this study may provide preliminary evidence supporting a potential relationship between cervical movement and pelvic alignment, contributing to the understanding of regional interdependence in musculoskeletal rehabilitation.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Low back pain is a common musculoskeletal condition that can lead to functional limitation and reduced quality of life. Traditional rehabilitation approaches often focus on the lumbar and pelvic regions; however, emerging evidence suggests that different body regions may be functionally interconnected.

The concept of regional interdependence proposes that impairments in one anatomical region may contribute to dysfunction in another. The cervical spine plays an important role in postural control due to its rich proprioceptive input and its interaction with visual and vestibular systems. Therefore, cervical movement may influence postural alignment and neuromuscular control throughout the body.

This study was designed as a single-group, pre-post interventional study to explore the effects of a three-dimensional nuchal exercise program on pelvic alignment and pain intensity. Participants with low back pain were instructed to perform a structured exercise program consisting of horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements.

Pelvic alignment was assessed using photographic analysis, and pain intensity was measured using a visual analog scale (VAS). Measurements were conducted before and after the intervention period.

This study is considered a preliminary (pilot) investigation. The results may provide initial evidence for cervico-pelvic interaction and inform the design of future controlled trials.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hsinchu, Tajwan, 30015
        • Yuanpei University of Medical Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 30 to 60 years
  • Individuals who reported experiencing low back pain within the previous 6 months
  • Ability to stand independently and perform exercise tasks
  • Willingness to participate and provide written informed consent-

Exclusion Criteria:

  • - History of severe head or neck injury
  • Previous spinal surgery
  • Active infectious disease or uncontrolled malignancy
  • Cognitive impairment affecting the ability to follow instructions
  • Any condition affecting the ability to stand or walk independently

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Three-Dimensional Nuchal Exercise Group
Participants performed a structured three-dimensional nuchal exercise program for four weeks. The program included horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements. All participants received the same intervention without a comparison group.
A structured cervical exercise program consisting of three components: horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) movements. Participants performed 20 repetitions for each movement while maintaining an upright posture. The program was performed over a four-week period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pelvic Tilt Angle
Ramy czasowe: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pelvic alignment was assessed by measuring the pelvic tilt angle using digital photographic analysis. The angle was defined as the deviation from horizontal alignment based on anatomical landmarks.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: YU-AN CHEN, PT, PhD, Yuanpei University of Medical Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YPUIRB1080223

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj