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Neck Exercises for Improving Pelvic Alignment and Low Back Pain (NEPAL)

30 de abril de 2026 actualizado por: Yuanpei University of Medical Technology

Effects of a Three-Dimensional Nuchal Exercise Program on Pelvic Alignment and Low Back Pain in Adults

This study aimed to investigate whether a three-dimensional nuchal exercise program is associated with changes in pelvic alignment and low back pain in adults.

Thirty participants with low back pain performed a structured cervical exercise program for four weeks, including horizontal, sagittal, and diagonal movements. Pelvic tilt angle and pain intensity were measured before and after the intervention.

The findings of this study may provide preliminary evidence supporting a potential relationship between cervical movement and pelvic alignment, contributing to the understanding of regional interdependence in musculoskeletal rehabilitation.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Low back pain is a common musculoskeletal condition that can lead to functional limitation and reduced quality of life. Traditional rehabilitation approaches often focus on the lumbar and pelvic regions; however, emerging evidence suggests that different body regions may be functionally interconnected.

The concept of regional interdependence proposes that impairments in one anatomical region may contribute to dysfunction in another. The cervical spine plays an important role in postural control due to its rich proprioceptive input and its interaction with visual and vestibular systems. Therefore, cervical movement may influence postural alignment and neuromuscular control throughout the body.

This study was designed as a single-group, pre-post interventional study to explore the effects of a three-dimensional nuchal exercise program on pelvic alignment and pain intensity. Participants with low back pain were instructed to perform a structured exercise program consisting of horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements.

Pelvic alignment was assessed using photographic analysis, and pain intensity was measured using a visual analog scale (VAS). Measurements were conducted before and after the intervention period.

This study is considered a preliminary (pilot) investigation. The results may provide initial evidence for cervico-pelvic interaction and inform the design of future controlled trials.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hsinchu, Taiwán, 30015
        • Yuanpei University of Medical Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 30 to 60 years
  • Individuals who reported experiencing low back pain within the previous 6 months
  • Ability to stand independently and perform exercise tasks
  • Willingness to participate and provide written informed consent-

Exclusion Criteria:

  • - History of severe head or neck injury
  • Previous spinal surgery
  • Active infectious disease or uncontrolled malignancy
  • Cognitive impairment affecting the ability to follow instructions
  • Any condition affecting the ability to stand or walk independently

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Three-Dimensional Nuchal Exercise Group
Participants performed a structured three-dimensional nuchal exercise program for four weeks. The program included horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements. All participants received the same intervention without a comparison group.
A structured cervical exercise program consisting of three components: horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) movements. Participants performed 20 repetitions for each movement while maintaining an upright posture. The program was performed over a four-week period.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pelvic Tilt Angle
Periodo de tiempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pelvic alignment was assessed by measuring the pelvic tilt angle using digital photographic analysis. The angle was defined as the deviation from horizontal alignment based on anatomical landmarks.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: YU-AN CHEN, PT, PhD, Yuanpei University of Medical Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YPUIRB1080223

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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