Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Neck Exercises for Improving Pelvic Alignment and Low Back Pain (NEPAL)

30 aprile 2026 aggiornato da: Yuanpei University of Medical Technology

Effects of a Three-Dimensional Nuchal Exercise Program on Pelvic Alignment and Low Back Pain in Adults

This study aimed to investigate whether a three-dimensional nuchal exercise program is associated with changes in pelvic alignment and low back pain in adults.

Thirty participants with low back pain performed a structured cervical exercise program for four weeks, including horizontal, sagittal, and diagonal movements. Pelvic tilt angle and pain intensity were measured before and after the intervention.

The findings of this study may provide preliminary evidence supporting a potential relationship between cervical movement and pelvic alignment, contributing to the understanding of regional interdependence in musculoskeletal rehabilitation.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Low back pain is a common musculoskeletal condition that can lead to functional limitation and reduced quality of life. Traditional rehabilitation approaches often focus on the lumbar and pelvic regions; however, emerging evidence suggests that different body regions may be functionally interconnected.

The concept of regional interdependence proposes that impairments in one anatomical region may contribute to dysfunction in another. The cervical spine plays an important role in postural control due to its rich proprioceptive input and its interaction with visual and vestibular systems. Therefore, cervical movement may influence postural alignment and neuromuscular control throughout the body.

This study was designed as a single-group, pre-post interventional study to explore the effects of a three-dimensional nuchal exercise program on pelvic alignment and pain intensity. Participants with low back pain were instructed to perform a structured exercise program consisting of horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements.

Pelvic alignment was assessed using photographic analysis, and pain intensity was measured using a visual analog scale (VAS). Measurements were conducted before and after the intervention period.

This study is considered a preliminary (pilot) investigation. The results may provide initial evidence for cervico-pelvic interaction and inform the design of future controlled trials.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 30015
        • Yuanpei University of Medical Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 30 to 60 years
  • Individuals who reported experiencing low back pain within the previous 6 months
  • Ability to stand independently and perform exercise tasks
  • Willingness to participate and provide written informed consent-

Exclusion Criteria:

  • - History of severe head or neck injury
  • Previous spinal surgery
  • Active infectious disease or uncontrolled malignancy
  • Cognitive impairment affecting the ability to follow instructions
  • Any condition affecting the ability to stand or walk independently

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Three-Dimensional Nuchal Exercise Group
Participants performed a structured three-dimensional nuchal exercise program for four weeks. The program included horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) cervical movements. All participants received the same intervention without a comparison group.
Comportamentale: Three-Dimensional Nuchal Exercise Program
A structured cervical exercise program consisting of three components: horizontal rotation, sagittal flexion-extension, and diagonal (star-pattern) movements. Participants performed 20 repetitions for each movement while maintaining an upright posture. The program was performed over a four-week period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pelvic Tilt Angle
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pelvic alignment was assessed by measuring the pelvic tilt angle using digital photographic analysis. The angle was defined as the deviation from horizontal alignment based on anatomical landmarks.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yuanpei University of Medical Technology

Investigatori

  • Investigatore principale: YU-AN CHEN, PT, PhD, Yuanpei University of Medical Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YPUIRB1080223

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Philippines

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi