Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis
2 mai 2026 mis à jour par: Al-Hawash Private University
Prevalence and Impact of Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis: A Cross-Sectional Study
Periodontitis is a significant oral health issue characterized by inflammation and destruction of the supporting structures of the teeth.
Recent research has indicated that Candida albicans, a common fungal pathogen, may play a role in the exacerbation of periodontal diseases.
This study aims to investigate the prevalence and impact of Candida albicans in Syrian patients diagnosed with periodontitis, contributing to a better understanding of its role in oral health within this population.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ali Abou Sulaiman
- Numéro de téléphone: +963956790836
- E-mail: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
Lieux d'étude
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Homs, Syrie
- Recrutement
- Al-Hawash Private University, Faculty of Dentistry
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Contact:
- Ali Abou Sulaiman, PhD
- Numéro de téléphone: +963956790836
- E-mail: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Syrian patients with periodontitis at Al-Hawash Private University Dental Clinics
La description
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Diagnosed with chronic periodontitis based on clinical examination (attachment loss, probing depth).
- Consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases affecting oral health (e.g., diabetes, immunosuppressive conditions).
- Recent antibiotic or antifungal treatment within the last three months.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Syrian Patients With Periodontitis
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Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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Syrian Individuals without Periodontal Disease
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Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Detection of Candida Species in Subgingival Samples
Délai: At enrollment
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At enrollment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Periodontal Screening and Recording Index
Délai: At enrollment
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Periodontal parameters are measured using the WHO probe by dividing the mouth into six sextants (three upper, three lower). The highest score in each sextant is recorded. Scoring from 0-4 is based on pocket depth, gingival health, and calculus presence. Scoring Criteria: 0: Healthy periodontium, black band visible.
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At enrollment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ali Abou Sulaiman, Ph.D. in Periodontology, Al-Hawash Private University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2026
Première publication (Réel)
8 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2026
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-05-2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .