- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07574827
Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis
2 de maio de 2026 atualizado por: Al-Hawash Private University
Prevalence and Impact of Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis: A Cross-Sectional Study
Periodontitis is a significant oral health issue characterized by inflammation and destruction of the supporting structures of the teeth.
Recent research has indicated that Candida albicans, a common fungal pathogen, may play a role in the exacerbation of periodontal diseases.
This study aims to investigate the prevalence and impact of Candida albicans in Syrian patients diagnosed with periodontitis, contributing to a better understanding of its role in oral health within this population.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ali Abou Sulaiman
- Número de telefone: +963956790836
- E-mail: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
Locais de estudo
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Homs, Síria
- Recrutamento
- Al-Hawash Private University, Faculty of Dentistry
-
Contato:
- Ali Abou Sulaiman, PhD
- Número de telefone: +963956790836
- E-mail: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Syrian patients with periodontitis at Al-Hawash Private University Dental Clinics
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Diagnosed with chronic periodontitis based on clinical examination (attachment loss, probing depth).
- Consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases affecting oral health (e.g., diabetes, immunosuppressive conditions).
- Recent antibiotic or antifungal treatment within the last three months.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Syrian Patients With Periodontitis
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Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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Syrian Individuals without Periodontal Disease
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Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Detection of Candida Species in Subgingival Samples
Prazo: At enrollment
|
At enrollment
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Periodontal Screening and Recording Index
Prazo: At enrollment
|
Periodontal parameters are measured using the WHO probe by dividing the mouth into six sextants (three upper, three lower). The highest score in each sextant is recorded. Scoring from 0-4 is based on pocket depth, gingival health, and calculus presence. Scoring Criteria: 0: Healthy periodontium, black band visible.
|
At enrollment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Abou Sulaiman, Ph.D. in Periodontology, Al-Hawash Private University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06-05-2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .