- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07574827
Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis
2 de mayo de 2026 actualizado por: Al-Hawash Private University
Prevalence and Impact of Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis: A Cross-Sectional Study
Periodontitis is a significant oral health issue characterized by inflammation and destruction of the supporting structures of the teeth.
Recent research has indicated that Candida albicans, a common fungal pathogen, may play a role in the exacerbation of periodontal diseases.
This study aims to investigate the prevalence and impact of Candida albicans in Syrian patients diagnosed with periodontitis, contributing to a better understanding of its role in oral health within this population.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ali Abou Sulaiman
- Número de teléfono: +963956790836
- Correo electrónico: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
Ubicaciones de estudio
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Homs, Siria
- Reclutamiento
- Al-Hawash Private University, Faculty of Dentistry
-
Contacto:
- Ali Abou Sulaiman, PhD
- Número de teléfono: +963956790836
- Correo electrónico: dr.ali.abousulaiman@hpu.edu.sy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Syrian patients with periodontitis at Al-Hawash Private University Dental Clinics
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older.
- Diagnosed with chronic periodontitis based on clinical examination (attachment loss, probing depth).
- Consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with systemic diseases affecting oral health (e.g., diabetes, immunosuppressive conditions).
- Recent antibiotic or antifungal treatment within the last three months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Syrian Patients With Periodontitis
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Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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Syrian Individuals without Periodontal Disease
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Clinical examination to assess periodontal status.
Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Detection of Candida Species in Subgingival Samples
Periodo de tiempo: At enrollment
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At enrollment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Periodontal Screening and Recording Index
Periodo de tiempo: At enrollment
|
Periodontal parameters are measured using the WHO probe by dividing the mouth into six sextants (three upper, three lower). The highest score in each sextant is recorded. Scoring from 0-4 is based on pocket depth, gingival health, and calculus presence. Scoring Criteria: 0: Healthy periodontium, black band visible.
|
At enrollment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Abou Sulaiman, Ph.D. in Periodontology, Al-Hawash Private University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-05-2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .