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Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis

2 de mayo de 2026 actualizado por: Al-Hawash Private University

Prevalence and Impact of Candida Albicans in Syrian Patients With Periodontitis: A Cross-Sectional Study

Periodontitis is a significant oral health issue characterized by inflammation and destruction of the supporting structures of the teeth. Recent research has indicated that Candida albicans, a common fungal pathogen, may play a role in the exacerbation of periodontal diseases. This study aims to investigate the prevalence and impact of Candida albicans in Syrian patients diagnosed with periodontitis, contributing to a better understanding of its role in oral health within this population.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Homs, Siria
        • Reclutamiento
        • Al-Hawash Private University, Faculty of Dentistry
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Syrian patients with periodontitis at Al-Hawash Private University Dental Clinics

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older.
  • Diagnosed with chronic periodontitis based on clinical examination (attachment loss, probing depth).
  • Consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases affecting oral health (e.g., diabetes, immunosuppressive conditions).
  • Recent antibiotic or antifungal treatment within the last three months.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Syrian Patients With Periodontitis
Clinical examination to assess periodontal status. Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.
Syrian Individuals without Periodontal Disease
Clinical examination to assess periodontal status. Collection of subgingival plaque samples for microbiological analysis to identify Candida Albicans.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Detection of Candida Species in Subgingival Samples
Periodo de tiempo: At enrollment
At enrollment

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Periodontal Screening and Recording Index
Periodo de tiempo: At enrollment

Periodontal parameters are measured using the WHO probe by dividing the mouth into six sextants (three upper, three lower). The highest score in each sextant is recorded. Scoring from 0-4 is based on pocket depth, gingival health, and calculus presence.

Scoring Criteria:

0: Healthy periodontium, black band visible.

  1. Bleeding on probing (BOP), black band visible.
  2. Calculus present, black band visible.
  3. Pocket depth 3.5-5.5 mm (black band partially submerged).
  4. Pocket depth > 5.5 mm (black band entirely hidden).
At enrollment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Abou Sulaiman, Ph.D. in Periodontology, Al-Hawash Private University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 06-05-2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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